DRGSystemDeutschland

Q26.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Schwere angeborene Herzfehler (5 < Jahre < 18) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Azygos-Kontinuation der V. cava inferior

Fehlen der V. cava (inferior) (superior)

Persistenz der linken V. cardinalis posterior

Scimitar-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

Rang 4211 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1751221 %13,0
1 bis unter 5 Jahre2518731 %7,4
5 bis unter 10 Jahre96311 %4,6
10 bis unter 15 Jahre6157,5 %4,0
15 bis unter 18 Jahre2112,5 %3,7
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre4135,0 %10,7
25 bis unter 30 Jahre4225,0 %2,0
30 bis unter 35 Jahre000–3,7
35 bis unter 40 Jahre1011,3 %1,0
40 bis unter 45 Jahre1011,3 %10,0
45 bis unter 50 Jahre2022,5 %9,0
50 bis unter 55 Jahre2112,5 %–
55 bis unter 60 Jahre4225,0 %2,0
60 bis unter 65 Jahre2112,5 %2,0
65 bis unter 70 Jahre1101,3 %1,5
70 bis unter 75 Jahre000–7,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000–7,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

448 Fälle

Vor allem Kinderkardiologie und Pädiatrie (44 % und 18 %)

  • Kinderkardiologie44 %196
  • Pädiatrie18 %81
  • Herzchirurgie12 %54
  • Neonatologie6,0 %27
  • Innere Medizin4,9 %22
  • Übrige 11 Abteilungen15 %68
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin4,5 %20
  • Kardiologie3,8 %17
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,6 %7
  • Kinderchirurgie1,3 %6
  • Gefäßchirurgie1,1 %5
  • Chirurgie0,89 %4
  • Gastroenterologie0,67 %3
  • Geburtshilfe0,67 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,22 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %1
  • Pneumologie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q26.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Agenesie der oberen Hohlvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Agenesie der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Agenesie der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Agenesie der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Agenesie großer Venen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Angeborene Anomalie des Venenrücklaufs
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Angeborene Pulmonalvenenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8642071
Atresie der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Atresie der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Atresie großer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Azygos-Kontinuation der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121
Azygoskontinuität der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121
Azygos-Kontinuitätssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121
Fehlen der Kopf-Armvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899112
Fehlen der Vena brachiocephalica
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899112
Fehlen der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
▸ noch 26 Einträge
Fehlen der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Fehlen der Vena innominata
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899112
Halasz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Hypogenetisches Lungensyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Hypoplasie der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Hypoplasie der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Hypoplasie der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Hypoplasie großer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Kongenitale Anomalie der Lebervene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.895507
Kongenitale Lageanomalie der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Kongenitale Lageanomalie großer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Kongenitales pulmonales venolobares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Nierenvenenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Persistenz der linken Vena cardinalis posterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Persistenz des Sinus venosus mit mangelhafter Verbindung in den rechten Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Persistierende Eustachische Klappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899120
Persistierende linke hintere Kardinalvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Primäre Pulmonalvenenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8642071
Rechte Vena cava inferior verbunden mit dem linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899119
Rechte Vena cava superior verbunden mit dem linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899110
Scimitar-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Scimitar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Subaortaler Verlauf der Vena brachiocephalica
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899113
SVC [Vena cava superior]-Agenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Unterbrechung der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899123
Vena azygos-Kontinuations-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

99121
Azygoskontinuität der Vena cava inferiorAzygos-Kontinuitätssyndrom · Azygoskontinuität der Vena cava inferior · +2
99120
Eustachische Klappe, persistierende
99110
Fehleinmündung der rechten oberen Hohlvene in den linken VorhofRechte VCS verbunden mit dem linken Vorhof
99112
Fehlen der Kopf-ArmveneFehlen der Vena innominata · Vena brachiocephalica, fehlende
95507
Lebervene, kongenitale Anomalie der
642071
Pulmonalvenenstenose, primärePPVS
99119
Rechte Vena cava inferior mit Mündung in den linken VorhofRechte untere Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof
185
Scimitar-SyndromAnomalie der epibronchialen rechten Pulmonalarterie · Halasz-Syndrom · +2
99123
Unterbrechung der Vena cava inferior ohne AzygoskontinuitätIVC-Unterbrechung · Unterbrechung der unteren Hohlvene · +1
99113
Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf
99114
Vena cava superior, Agenesie derVCS-Agenesie · Agenesie der oberen Hohlvene

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte