ICD-10-GM Alpha 2020

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128323

Primär†:Q87.2

Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem DaumenPrimärschlüssel

128323Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128324

Primär†:Q87.2

Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger RetardierungPrimärschlüssel

128324Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117667

Primär†:Q87.2

Tabatznik-SyndromPrimärschlüssel

117667Tabatznik-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81182

Primär†:Q87.2

TAR-SyndromPrimärschlüssel

81182TAR-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81273

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]Primärschlüssel

81273Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81181

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie-Radiusaplasie-SyndromPrimärschlüssel

81181Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

82099

Primär†:Q87.2

Turner-Kieser-SyndromPrimärschlüssel

82099Turner-Kieser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9210

Primär†:Q87.2

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9212

Primär†:Q87.2

VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21487

Primär†:Q87.2

VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21488

Primär†:Q87.2

VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128361

Primär†:Q87.2

Waardenburg-Anophthalmie-SyndromPrimärschlüssel

128361Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

129643

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-MutationPrimärschlüssel

129643Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129642

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

129642Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129645

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15Primärschlüssel

129645Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118486

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11Primärschlüssel

118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117417

Primär†:Q87.3

Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel

117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117615

Primär†:Q87.3

BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]Primärschlüssel

117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119094

Primär†:Q87.3

CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]Primärschlüssel

119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

125578

Primär†:Q87.3

CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]Primärschlüssel

125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128328

Primär†:Q87.3

DNMT3A-abhängiges Großwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128328DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118263

Primär†:Q87.3

Exomphalos mit Makroglossie und GigantismusPrimärschlüssel

118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128325

Primär†:Q87.3

Hemi-3-SyndromPrimärschlüssel

128325Hemi-3-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118932

Primär†:Q87.3

Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-SyndromPrimärschlüssel

118932Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119118

Primär†:Q87.3

HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]Primärschlüssel

119118HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128329

Primär†:Q87.3

Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ CantuPrimärschlüssel

128329Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128326

Primär†:Q87.3

Isolierte HemihyperplasiePrimärschlüssel

128326Isolierte Hemihyperplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117840

Primär†:Q87.3

Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenitaPrimärschlüssel

117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117839

Primär†:Q87.3

Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-SyndromPrimärschlüssel

117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

111721

Primär†:Q87.3

Marshall-Smith-SyndromPrimärschlüssel

111721Marshall-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119051

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-SyndromPrimärschlüssel

119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117842

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenitaPrimärschlüssel

117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117886

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-SyndromPrimärschlüssel

117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128330

Primär†:Q87.3

MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel

128330MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117413

Primär†:Q87.3

Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-TumorPrimärschlüssel

117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

82051

Primär†:Q87.3

Perlman-SyndromPrimärschlüssel

82051Perlman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128331

Primär†:Q87.3

Proteus-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

128331Proteus-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117850

Primär†:Q87.3

Proteus-SyndromPrimärschlüssel

117850Proteus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

125828

Primär†:Q87.3

Simpson-Golabi-Behmel-SyndromPrimärschlüssel

125828Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

9213

Primär†:Q87.3

Sotos-SyndromPrimärschlüssel

9213Sotos-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128327

Primär†:Q87.3

Tatton-Brown-Rahman-SyndromPrimärschlüssel

128327Tatton-Brown-Rahman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

81183

Primär†:Q87.3

Weaver-SyndromPrimärschlüssel

81183Weaver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

81184

Primär†:Q87.3

Wiedemann-Beckwith-SyndromPrimärschlüssel

81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118126

Primär†:Q87.3

Zerebraler GigantismusPrimärschlüssel

118126Zerebraler Gigantismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119047

Primär†:Q87.4

Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-AnomaliePrimärschlüssel

119047Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

32243

Primär†:Q87.4

ArachnodaktyliePrimärschlüssel

32243Arachnodaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

129606

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-SyndromPrimärschlüssel

129606Loeys-Dietz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117841

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

117841Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

129288

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

129288Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

19094

Primär†:Q87.4

Marfan-SyndromPrimärschlüssel

19094Marfan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117844

Primär†:Q87.4

Marfan-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

117844Marfan-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117843

Primär†:Q87.4

Marfan-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117843Marfan-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117486

Primär†:Q87.4

MFS [Marfan-Syndrom]Primärschlüssel

117486MFS [Marfan-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117846

Primär†:Q87.4

MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]Primärschlüssel

117846MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117847

Primär†:Q87.4

MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]Primärschlüssel

117847MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117845

Primär†:Q87.4

Neonatales Marfan-SyndromPrimärschlüssel

117845Neonatales Marfan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117849

Primär†:Q87.4

Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]Primärschlüssel

117849Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

82821

Primär†:Q87.4

SpinnenfingrigkeitPrimärschlüssel

82821Spinnenfingrigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

82822

Primär†:Q87.4

SpinnengliedrigkeitPrimärschlüssel

82822Spinnengliedrigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

125559

Primär†:Q87.5

Aurikulo-OsteodysplasiePrimärschlüssel

125559Aurikulo-Osteodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128332

Primär†:Q87.5

Becken-Schulter-DysplasiePrimärschlüssel

128332Becken-Schulter-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128724

Primär†:Q87.5

Cousin-SyndromPrimärschlüssel

128724Cousin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

127520

Primär†:Q87.5

Crane-Heise-SyndromPrimärschlüssel

127520Crane-Heise-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128336

Primär†:Q87.5

Exostosen mit Anetodermie und Typ E-BrachydaktyliePrimärschlüssel

128336Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128560

Primär†:Q87.5

Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)Primärschlüssel

128560Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128742

Primär†:Q87.5

Gurrieri-Sammito-Bellussi-SyndromPrimärschlüssel

128742Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

86536

Primär†:Q87.5

Kabuki-Niikawa-Kuroki-SyndromPrimärschlüssel

86536Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

86535

Primär†:Q87.5

Kabuki-SyndromPrimärschlüssel

86535Kabuki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128569

Primär†:Q87.5

Kranioektodermale DysplasiePrimärschlüssel

128569Kranioektodermale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128337

Primär†:Q87.5

Kraniofaziale KonodysplasiePrimärschlüssel

128337Kraniofaziale Konodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128737

Primär†:Q87.5

Lowry-Wood-SyndromPrimärschlüssel

128737Lowry-Wood-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128334

Primär†:Q87.5

Mandibulo-akrale DysplasiePrimärschlüssel

128334Mandibulo-akrale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

129194

Primär†:Q87.5

Melnick-Needles-SyndromPrimärschlüssel

129194Melnick-Needles-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128832

Primär†:Q87.5

Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-WilsonPrimärschlüssel

128832Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128738

Primär†:Q87.5

Okulo-osteo-kutanes SyndromPrimärschlüssel

128738Okulo-osteo-kutanes Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128739

Primär†:Q87.5

Osteoporose-Pseudoglioma-SyndromPrimärschlüssel

128739Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128740

Primär†:Q87.5

Otoonychoperoneales SyndromPrimärschlüssel

128740Otoonychoperoneales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

129209

Primär†:Q87.5

Renpenning-SyndromPrimärschlüssel

129209Renpenning-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128741

Primär†:Q87.5

Saldino-Mainzer-SyndromPrimärschlüssel

128741Saldino-Mainzer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128570

Primär†:Q87.5

Sensenbrenner-SyndromPrimärschlüssel

128570Sensenbrenner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128333

Primär†:Q87.5

Skapulo-iliakale DysostosePrimärschlüssel

128333Skapulo-iliakale Dysostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128744

Primär†:Q87.5

Spondylookuläres SyndromPrimärschlüssel

128744Spondylookuläres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128559

Primär†:Q87.5

Syndromale progrediente nicht-infektiöse WirbelfusionPrimärschlüssel

128559Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128743

Primär†:Q87.5

X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-SyndromPrimärschlüssel

128743X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128335

Primär†:Q87.5

Zerebro-fazio-thorakale DysplasiePrimärschlüssel

128335Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128568

Primär†:Q87.5

Zerebro-kosto-mandibuläres SyndromPrimärschlüssel

128568Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128813

Primär†:Q87.8

Aase-Smith-Syndrom Typ IPrimärschlüssel

128813Aase-Smith-Syndrom Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128340

Primär†:Q87.8

Abruzzo-Erickson-SyndromPrimärschlüssel

128340Abruzzo-Erickson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128814

Primär†:Q87.8

Achalasie-Mikrozephalie-SyndromPrimärschlüssel

128814Achalasie-Mikrozephalie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128360

Primär†:Q87.8

ADULT [Akro-dermato-ungual-lakrimal-dental]-SyndromPrimärschlüssel

128360ADULT [Akro-dermato-ungual-lakrimal-dental]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118804

Primär†:Q87.8

Ahn-Lerman-Sagie-SyndromPrimärschlüssel

118804Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129130

Primär†:Q87.8

Akro-kardio-faziales SyndromPrimärschlüssel

129130Akro-kardio-faziales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128341

Primär†:Q87.8

Akrorenomandibuläres SyndromPrimärschlüssel

128341Akrorenomandibuläres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128342

Primär†:Q87.8

Akrorenookuläres SyndromPrimärschlüssel

128342Akrorenookuläres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

6079

Primär†:Q87.8

Alport-SyndromPrimärschlüssel

6079Alport-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117685

Primär†:Q87.8

Alström-SyndromPrimärschlüssel

117685Alström-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128660

Primär†:Q87.8

AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-SyndromPrimärschlüssel

128660AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128905

Primär†:Q87.8

ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-SyndromPrimärschlüssel

128905ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128350

Primär†:Q87.8

Aniridie-Patellaaplasie-SyndromPrimärschlüssel

128350Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128351

Primär†:Q87.8

Ankyloblepharon filiformis-Anus imperforatus-SyndromPrimärschlüssel

128351Ankyloblepharon filiformis-Anus imperforatus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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