Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q87.3Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen KindesalterChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAAndere angeborene muskuloskelettale Anomalien / Andere Erkrankungen des Knochens und Knorpels
Inklusive:
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Alphabetisches Verzeichnis
129643Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
129642Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
129645Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11Primärschlüssel
118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]Primärschlüssel
119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]Primärschlüssel
125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128328DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128325Hemi-3-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118932Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119118HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128329Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128326Isolierte Hemihyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
111721Marshall-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-SyndromPrimärschlüssel
119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128330MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel
128330MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
82051Perlman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128331Proteus-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117850Proteus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
125828Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
9213Sotos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128327Tatton-Brown-Rahman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81183Weaver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118126Zerebraler Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3