Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere angeborene muskuloskelettale Anomalien / Andere Erkrankungen des Knochens und Knorpels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 24Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 24 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis27

Aurikulo-Osteodysplasie
114Primärschlüssel
Becken-Schulter-Dysplasie
2839Primärschlüssel
Cousin-Syndrom
93333Primärschlüssel
Crane-Heise-Syndrom
1512Primärschlüssel
Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
1962Primärschlüssel
Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
2097Primärschlüssel
Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
1858Primärschlüssel
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
2322Primärschlüssel
Kabuki-Syndrom
2322Primärschlüssel
Kranioektodermale Dysplasie
1515Primärschlüssel
Kraniofaziale Konodysplasie
85168Primärschlüssel
Lowry-Wood-Syndrom
1824Primärschlüssel
Mandibulo-akrale Dysplasie
2457Primärschlüssel
Melnick-Needles-Syndrom
2484Primärschlüssel
Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
85172Primärschlüssel
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
2713Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
2788Primärschlüssel
Otoonychoperoneales Syndrom
2793Primärschlüssel
Renpenning-Syndrom
3242Primärschlüssel
Saldino-Mainzer-Syndrom
140969Primärschlüssel
Sensenbrenner-Syndrom
1515Primärschlüssel
Skapulo-iliakale Dysostose
2839Primärschlüssel
Spondylookuläres Syndrom
85194Primärschlüssel
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
2062Primärschlüssel
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
1436Primärschlüssel
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
1394Primärschlüssel
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
1393Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)24

114
Aurikulo-Osteo-Dysplasiehistorisch
2839
Becken-Schulter-DysplasieDysostose, skapulo-iliakale · Kosenow-Syndrom
1512
Crane-Heise-Syndrom
1515
Dysplasie, kranioektodermaleCED · Sensenbrenner-Syndrom
2457
Dysplasie, mandibulo-akraleMAD
85172
Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson
93333
Dysplasie, pelvi-skapuläreBecken-Scapula-Dysplasie, familiäre · Cousin-Syndrome
1394
Dysplasie, zerebro-fazio-thorakalePascuel-Castroviejo-Syndrom Typ 1
1962
Exostosen-Anetodermie-Brachydaktylie Typ E-Syndromhistorisch
2097
Grant-Syndromhistorisch
2322
Kabuki-SyndromKabuki-Make-up-Syndrom · Niikawa-Kuroki-Syndrom
85168
Kraniofaziale Konodysplasiehistorisch
1824
Lowry-Wood-SyndromDysplasie, epiphysäre - Mikrozephalie - Nystagmus
2484
Melnick-Needles-SyndromOsteodysplastie Typ Melnick-Needles
2713
Okulo-osteo-kutanes SyndromhistorischBrachymetapodie - Anodontie - Hypotrichose - Albinismus
2788
Osteoporose-Pseudoglioma-SyndromOPPG
▸ noch 8 Einträge
2793
Oto-onycho-peroneales Syndrom
2062
Progrediente nicht-infektiöse anteriore WirbelfusionCopenhagen-Syndrom · PAVF
3242
Renpenning-SyndromICD: Q87.8’26Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Renpenning · X-chromosomale Intelligenzminderung mit PQBP1-Genmutation
140969
Saldino-Mainzer-Syndrom
1858
Skelettdysplasie-Epilepsie-Kleinwuchs-SyndromGurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
85194
Spondylo-okuläres Syndrom
1436
X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-SyndromhistorischChristian-Syndrom
1393
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte