Q87.4 Marfan-Syndrom

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis15

Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie
60030Primärschlüssel
Arachnodaktylie
Primärschlüssel
Loeys-Dietz-Syndrom
60030Primärschlüssel
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
60030Primärschlüssel
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2
60030Primärschlüssel
Marfan-Syndrom
558Primärschlüssel
Marfan-Syndrom Typ 1
284963Primärschlüssel
Marfan-Syndrom Typ 2
284973Primärschlüssel
MFS [Marfan-Syndrom]
558Primärschlüssel
MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
284963Primärschlüssel
MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
284973Primärschlüssel
Neonatales Marfan-Syndrom
284979Primärschlüssel
Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
284979Primärschlüssel
Spinnenfingrigkeit
Primärschlüssel
Spinnengliedrigkeit
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

60030
Loeys-Dietz-SyndromAortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalien
558
Marfan-SyndromMFS
284963
Marfan-Syndrom Typ 1SubtypMFS1
284973
Marfan-Syndrom Typ 2SubtypMFS2
284979
Marfan-Syndrom, neonatalesNeonatales MFS

Änderungen

2010Bestand
Marfan-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte