ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
132937Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132936Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132943Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132944Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126359Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126360Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126361Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126363Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126364Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126365Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126366Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126367Rhombenzephalosynapsis
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128855Subkortikale Bandheterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132945Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer InsuffizienzPrimärschlüssel
132945Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132947Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-GenclusterPrimärschlüssel
132947Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-Gencluster
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132946Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch PunktmutationPrimärschlüssel
132946Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
134162Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-SequenzPrimärschlüssel
134162Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132582Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132318Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren SchädelgrubePrimärschlüssel
132318Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
129245Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126357Unilaterale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
94170Unterentwicklung eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
118696Walker-Warburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128368Warburg-Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
125519X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132319XK-Aprosenzephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126339Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
66491Zerebellumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
67252Zerebellumaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
73496Zerebellumhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
83485De-Morsier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4
8778Septooptische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4
126368Hemimegalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
118705Makrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
28922Megalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
92664Angeborene arachnoidale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8779Angeborene Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
83466Angeborene Zyste der Paraphysis cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92663Angeborene Zyste des dritten Hirnventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
65783Entwicklungsbedingte Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
129031Ependymale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
130239Familiäre Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92575Kongenitale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
65782Kongenitale Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92752Kongenitale zystische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
83575Porenzephale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8780Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
32145Schizenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8781Schizozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
89941Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83922Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83923Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
18236Angeborener Hirnrindendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
128922Bilaterale zentrale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
91737Fehlbildung der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70435Gehirnektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
82599Gyriverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132326Isolierte fokale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130232Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130233Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130234Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130235Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130236Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130237Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130238Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
136675Kaya-Barakat-Masson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70859Kongenitale Enzephalomalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
69711Kongenitale Hirnventrikeldilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
96111Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
65609Kongenitale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
89749Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-GenmutationPrimärschlüssel
132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
10556Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132327Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132186NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
136544Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel
136544Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133264Noduläre neuronale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131741Periventrikuläre noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
126369Pontine Tegmentale Capdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen KataraktenZwei Primärschlüssel
130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und HydrozephalusZwei Primärschlüssel
130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
136328SLC4A10-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133265Subependymale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133266Subkortikale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und HydrozephalusPrimärschlüssel
133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
136543Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie und PolymikrogyriePrimärschlüssel
136543Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie und Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132218Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und HydrozephalusPrimärschlüssel
132218Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
21336Ulegyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131077Ventrikulomegalie mit zystischer NierenkrankheitZwei Primärschlüssel
131077Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
70438Zerebrale Ektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
72171Zerebrale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131313Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130231Zerebrale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
67596Angeborene Duraanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
110096Angeborene Fehlbildung des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
87336Angeborene Gehirnanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9