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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3611247
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3611256
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3613267
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3613274
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32524
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.397249
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3166063
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3166073
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3284339
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3324569
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3369920
Rhombenzephalosynapsis
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.359315
Subkortikale Bandheterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.399796
Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3615954
Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-Gencluster
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3615986
Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3615983
Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.386821
Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32798
Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3401959
Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3467166
Unilaterale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3268943
Unterentwicklung eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Walker-Warburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3899
Warburg-Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32510
X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3452
XK-Aprosenzephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.33469
Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32246
Zerebellumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31398
Zerebellumaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Zerebellumhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
De-Morsier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.43157
Septooptische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.43157
Hemimegalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.599802
Makrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.52477
Megalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.52477
Angeborene arachnoidale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Angeborene Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Angeborene Zyste der Paraphysis cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Angeborene Zyste des dritten Hirnventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Entwicklungsbedingte Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.62940
Ependymale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6269197
Familiäre Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.699810
Kongenitale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Kongenitale Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.62940
Kongenitale zystische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Porenzephale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.62940
Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.62940
Schizenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6799
Schizozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Angeborener Hirnrindendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Bilaterale zentrale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.898889
CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8275543
Fehlbildung der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Gehirnektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Gyriverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.83207
Isolierte fokale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.865683
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8268961
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8268973
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8268980
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8268987
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8268994
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8269001
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8269008
Kaya-Barakat-Masson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8684240
Kongenitale Enzephalomalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Kongenitale Hirnventrikeldilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Kongenitale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8300570
Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.82523
MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.883473
NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8443162
Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8659609
Noduläre neuronale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.82149
Periventrikuläre noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.898892
Pontine Tegmentale Capdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8269229
Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8Primär²†:Q12.0306547
Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8Primär²†:Q82.52703
SLC4A10-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8664430
Subependymale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8101030
Subkortikale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8101029
Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8275543
Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie und Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8659609
Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.883473
Ulegyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8Primär²†:Q61.9443988
Zerebrale Ektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Zerebrale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8178506
Zerebrale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8268950
Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8352587
Angeborene Duraanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
Angeborene Fehlbildung des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
Angeborene Gehirnanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9

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