DRG
System
Deutschland
Diagnosen
Prozeduren
Abrechnung
Regeln
Medikamente
Krankenhäuser
MCP Service
Mehr
ICD-10-GM Alpha 2023 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2023
ICD-10-GM Alpha 2023
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
75631
Primär†:
G11.4
Erb-Charcot-Krankheit
Primärschlüssel
75631
Erb-Charcot-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
96816
Primär†:
G11.4
Familiäre spastische Paralyse
Primärschlüssel
96816
Familiäre spastische Paralyse
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
119777
Primär†:
G11.4
Familiäre spastische Paraplegie
Primärschlüssel
119777
Familiäre spastische Paraplegie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
3472
Primär†:
G11.4
Familiäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
3472
Familiäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
90328
Primär†:
G11.4
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
90328
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
3471
Primär†:
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Primärschlüssel
3471
Hereditäre spastische Paraplegie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
125455
Primär†:
G11.4
Hereditäre spastische Quadriplegie
Primärschlüssel
125455
Hereditäre spastische Quadriplegie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
119778
Primär†:
G11.4
Hereditäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
119778
Hereditäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
119762
Primär†:
G11.4
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
Primärschlüssel
119762
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
127952
Primär†:
G11.4
Maternal-vererbte spastische Paraplegie
Primärschlüssel
127952
Maternal-vererbte spastische Paraplegie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
132648
Primär†:
G11.4
MT-ATP6-assoziierte mitochondriale spastische Paraplegie
Primärschlüssel
132648
MT-ATP6-assoziierte mitochondriale spastische Paraplegie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
130456
Primär†:
G11.4
Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
Primärschlüssel
130456
Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
125433
Primär†:
G11.4
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
Primärschlüssel
125433
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
131295
Primär†:
G11.4
Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
131295
Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
131297
Primär†:
G11.4
Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
Primärschlüssel
131297
Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
131959
Primär†:
G11.4
Primär²†:
M88.99
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Zwei Primärschlüssel
131959
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
Primär²†:
M88.99
131298
Primär†:
G11.4
Spastische Paraplegie mit vorzeitiger Pubertät
Primärschlüssel
131298
Spastische Paraplegie mit vorzeitiger Pubertät
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
130553
Primär†:
G11.4
SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
Primärschlüssel
130553
SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
119715
Primär†:
G11.4
Strümpell-Lorrain-Krankheit
Primärschlüssel
119715
Strümpell-Lorrain-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
131410
Primär†:
G11.4
Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
Primärschlüssel
131410
Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
131540
Primär†:
G11.4
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
Primärschlüssel
131540
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
131476
Primär†:
G11.4
Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und Epilepsie
Primärschlüssel
131476
Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und Epilepsie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
130520
Primär†:
G11.4
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1
Primärschlüssel
130520
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
126543
Primär†:
G11.4
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
Primärschlüssel
126543
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
130521
Primär†:
G11.4
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2
Primärschlüssel
130521
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
125754
Primär†:
G11.4
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
Primärschlüssel
125754
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
Primärschlüssel
Primär†:
G11.4
127656
Primär†:
G11.8
Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
Primärschlüssel
127656
Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
127685
Primär†:
G11.8
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
Primärschlüssel
127685
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130461
Primär†:
G11.8
Boucher-Neuhäuser-Syndrom
Primärschlüssel
130461
Boucher-Neuhäuser-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
128636
Primär†:
G11.8
CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
Primärschlüssel
128636
CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130536
Primär†:
G11.8
CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
Primärschlüssel
130536
CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
132131
Primär†:
G11.8
CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
Primärschlüssel
132131
CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
124889
Primär†:
G11.8
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
Primärschlüssel
124889
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125439
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
125439
Episodische Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125624
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 3
Primärschlüssel
125624
Episodische Ataxie Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125904
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 4
Primärschlüssel
125904
Episodische Ataxie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125906
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 5
Primärschlüssel
125906
Episodische Ataxie Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125628
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 6
Primärschlüssel
125628
Episodische Ataxie Typ 6
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125908
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
125908
Episodische Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125910
Primär†:
G11.8
Episodische Ataxie Typ 8
Primärschlüssel
125910
Episodische Ataxie Typ 8
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125622
Primär†:
G11.8
Familiäre paroxysmale Ataxie
Primärschlüssel
125622
Familiäre paroxysmale Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
127887
Primär†:
G11.8
Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
Primärschlüssel
127887
Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130462
Primär†:
G11.8
Gordon-Holmes-Syndrom
Primärschlüssel
130462
Gordon-Holmes-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
119860
Primär†:
G11.8
Hereditäre episodische Ataxie
Primärschlüssel
119860
Hereditäre episodische Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130033
Primär†:
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit
Primärschlüssel
130033
Machado-Joseph-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130034
Primär†:
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
Primärschlüssel
130034
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130035
Primär†:
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
Primärschlüssel
130035
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
130036
Primär†:
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
Primärschlüssel
130036
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
119822
Primär†:
G11.8
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
Primärschlüssel
119822
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
119819
Primär†:
G11.8
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
Primärschlüssel
119819
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125868
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
Primärschlüssel
125868
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125864
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
Primärschlüssel
125864
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125878
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
Primärschlüssel
125878
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125880
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
Primärschlüssel
125880
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125890
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
Primärschlüssel
125890
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125854
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
Primärschlüssel
125854
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
127681
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
Primärschlüssel
127681
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125898
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
Primärschlüssel
125898
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125900
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
Primärschlüssel
125900
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125902
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
Primärschlüssel
125902
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
127679
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
Primärschlüssel
127679
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125870
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Primärschlüssel
125870
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125438
Primär†:
G11.8
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
125438
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125440
Primär†:
G11.8
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
125440
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125630
Primär†:
G11.8
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Primärschlüssel
125630
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125626
Primär†:
G11.8
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
125626
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
132276
Primär†:
G11.8
Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
132276
Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
127922
Primär†:
G11.8
X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
Primärschlüssel
127922
X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
3460
Primär†:
G11.9
Ataxia hereditaria
Primärschlüssel
3460
Ataxia hereditaria
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
131841
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H35.5
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei Primärschlüssel
131841
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H35.5
131917
Primär†:
G11.9
Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
131917
Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
131257
Primär†:
G11.9
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
131257
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
78146
Primär†:
G11.9
Hereditäre ataktische Paralyse
Primärschlüssel
78146
Hereditäre ataktische Paralyse
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
3461
Primär†:
G11.9
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
3461
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
75943
Primär†:
G11.9
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primärschlüssel
75943
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
3459
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
3459
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
84595
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
84595
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
84596
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primärschlüssel
84596
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
93039
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primärschlüssel
93039
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
84597
Primär†:
G11.9
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primärschlüssel
84597
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
79560
Primär†:
G11.9
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primärschlüssel
79560
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
131093
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H18.5
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei Primärschlüssel
131093
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H18.5
111160
Primär†:
G11.9
Spinozerebrale Ataxie
Primärschlüssel
111160
Spinozerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
66270
Primär†:
G11.9
Zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
66270
Zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
111161
Primär†:
G11.9
Zerebellare Heredoataxie
Primärschlüssel
111161
Zerebellare Heredoataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
3462
Primär†:
G11.9
Zerebrale Ataxie
Primärschlüssel
3462
Zerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
75613
Primär†:
G12.0
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
Primärschlüssel
75613
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
3473
Primär†:
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
3473
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
3474
Primär†:
G12.0
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
3474
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
83147
Primär†:
G12.0
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
83147
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
119808
Primär†:
G12.0
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
119808
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
24180
Primär†:
G12.0
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel
24180
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
132818
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
132818
Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
132819
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
132819
Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
127784
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
127784
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
127960
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
127960
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
132824
Primär†:
G12.1
BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
132824
BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
130551
Primär†:
G12.1
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
Primärschlüssel
130551
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
96796
Primär†:
G12.1
Bulbärparalyse beim Kind
Primärschlüssel
96796
Bulbärparalyse beim Kind
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
84668
Primär†:
G12.1
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
84668
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
31401–31500 von 86462
«
1
…
314
315
316
…
865
»