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ICD-10-GM Alpha 2022 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2022
ICD-10-GM Alpha 2022
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
86651
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Semantische Demenz [SD]
Kreuz / Stern
86651
Semantische Demenz [SD]
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
128497
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / Stern
128497
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.0
Stern*:
F02.0*
108523
Primär†:
G31.1
Senile Gehirnatrophie
Primärschlüssel
108523
Senile Gehirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
89765
Primär†:
G31.1
Senile Gehirndegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
89765
Senile Gehirndegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
95789
Primär†:
G31.1
Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
Primärschlüssel
95789
Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
3524
Primär†:
G31.1
Senile Hirnatrophie
Primärschlüssel
3524
Senile Hirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
3523
Primär†:
G31.1
Senile zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
3523
Senile zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.1
84629
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte Enzephalopathie
Primärschlüssel
84629
Alkoholbedingte Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84630
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
84630
Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84631
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
84631
Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84632
Primär†:
G31.2
Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
84632
Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
3525
Primär†:
G31.2
Alkoholische Degeneration des Nervensystems
Primärschlüssel
3525
Alkoholische Degeneration des Nervensystems
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
70869
Primär†:
G31.2
Alkoholische Enzephalopathie
Primärschlüssel
70869
Alkoholische Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
112274
Primär†:
G31.2
Alkoholische Gehirnatrophie
Primärschlüssel
112274
Alkoholische Gehirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
89793
Primär†:
G31.2
Alkoholische Gehirndegeneration
Primärschlüssel
89793
Alkoholische Gehirndegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
110045
Primär†:
G31.2
Alkoholische Hirnatrophie
Primärschlüssel
110045
Alkoholische Hirnatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
89792
Primär†:
G31.2
Alkoholische kortikale Degeneration
Primärschlüssel
89792
Alkoholische kortikale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
89767
Primär†:
G31.2
Alkoholische zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
89767
Alkoholische zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
111013
Primär†:
G31.2
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
111013
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
84636
Primär†:
G31.2
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
84636
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
Primärschlüssel
Primär†:
G31.2
131791
Primär†:
G31.81
DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
131791
DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131790
Primär†:
G31.81
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
131790
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119049
Primär†:
G31.81
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
Primärschlüssel
119049
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130540
Primär†:
G31.81
Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
130540
Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131474
Primär†:
G31.81
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
Primärschlüssel
131474
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131469
Primär†:
G31.81
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
Primärschlüssel
131469
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131470
Primär†:
G31.81
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
Primärschlüssel
131470
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131471
Primär†:
G31.81
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
Primärschlüssel
131471
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131468
Primär†:
G31.81
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
Primärschlüssel
131468
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125446
Primär†:
G31.81
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Primärschlüssel
125446
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125447
Primär†:
G31.81
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Primärschlüssel
125447
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131425
Primär†:
G31.81
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
Primärschlüssel
131425
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128056
Primär†:
G31.81
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
Primärschlüssel
128056
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128057
Primär†:
G31.81
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
Primärschlüssel
128057
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125445
Primär†:
G31.81
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
125445
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125444
Primär†:
G31.81
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
125444
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125443
Primär†:
G31.81
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
125443
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131429
Primär†:
G31.81
Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
131429
Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125450
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Primärschlüssel
125450
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128215
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
Primärschlüssel
128215
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128058
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
Primärschlüssel
128058
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128061
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
Primärschlüssel
128061
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128373
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
Primärschlüssel
128373
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128062
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
Primärschlüssel
128062
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128059
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
Primärschlüssel
128059
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125451
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
Primärschlüssel
125451
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125452
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
Primärschlüssel
125452
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
129261
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
Primärschlüssel
129261
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131655
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
Primärschlüssel
131655
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130151
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
Primärschlüssel
130151
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128060
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
Primärschlüssel
128060
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
128063
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
Primärschlüssel
128063
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131578
Primär†:
G31.81
Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131578
Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
127687
Primär†:
G31.81
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
Primärschlüssel
127687
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131404
Primär†:
G31.81
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
Primärschlüssel
131404
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30947
Primär†:
G31.81
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primärschlüssel
30947
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30948
Primär†:
G31.81
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primärschlüssel
30948
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131792
Primär†:
G31.81
MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
131792
MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131423
Primär†:
G31.81
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
Primärschlüssel
131423
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130259
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
Primärschlüssel
130259
Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131601
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
Primärschlüssel
131601
Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30946
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primärschlüssel
30946
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119415
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primärschlüssel
119415
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
120112
Primär†:
G31.81
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
120112
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131604
Primär†:
G31.81
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
Primärschlüssel
131604
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
32855
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Zytopathie
Primärschlüssel
32855
Mitochondriale Zytopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131662
Primär†:
G31.81
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
Primärschlüssel
131662
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131067
Primär†:
G31.81
Primär²†:
E71.1
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Zwei Primärschlüssel
131067
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
E71.1
115523
Primär†:
G31.81
Mitochondriopathie
Primärschlüssel
115523
Mitochondriopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119821
Primär†:
G31.81
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primärschlüssel
119821
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119050
Primär†:
G31.81
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primärschlüssel
119050
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131472
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
Primärschlüssel
131472
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131473
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
Primärschlüssel
131473
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119448
Primär†:
G31.81
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primärschlüssel
119448
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130914
Primär†:
G31.81
Primär²†:
K76.8
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei Primärschlüssel
130914
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
K76.8
119048
Primär†:
G31.81
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
119048
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
127614
Primär†:
G31.81
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
Primärschlüssel
127614
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125448
Primär†:
G31.81
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
125448
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125453
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H49.4
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
125453
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H49.4
131176
Primär†:
G31.81
Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131176
Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125454
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H90.8
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei Primärschlüssel
125454
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H90.8
129990
Primär†:
G31.81
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Primärschlüssel
129990
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130162
Primär†:
G31.81
WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Primärschlüssel
130162
WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130996
Primär†:
G31.81
Stern*:
N16.8*
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
Kreuz / Stern
130996
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.81
Stern*:
N16.8*
117473
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
117473
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
108904
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / Stern
108904
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
111734
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
111734
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
130490
Primär†:
G31.88
Aicardi-Goutières-Syndrom
Primärschlüssel
130490
Aicardi-Goutières-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
119708
Primär†:
G31.88
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
119708
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
75189
Primär†:
G31.88
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
75189
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
16062
Primär†:
G31.88
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
16062
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
81907
Primär†:
G31.88
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
81907
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
129881
Primär†:
G31.88
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
129881
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118595
Primär†:
G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
118595
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
129880
Primär†:
G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
129880
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
69433
Primär†:
G31.88
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
69433
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89795
Primär†:
G31.88
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
89795
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89768
Primär†:
G31.88
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
89768
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89794
Primär†:
G31.88
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
89794
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
86782
Primär†:
G31.88
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
86782
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
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