ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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86651Semantische Demenz [SD]
128497Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
108523Senile Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
89765Senile Gehirndegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
95789Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3524Senile Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3523Senile zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
84629Alkoholbedingte Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84630Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84631Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84632Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
3525Alkoholische Degeneration des Nervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
70869Alkoholische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
112274Alkoholische Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89793Alkoholische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
110045Alkoholische Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89792Alkoholische kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89767Alkoholische zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
111013Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84636Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
131791DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen TeilungsdefektPrimärschlüssel
131791DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131790Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen TeilungsdefektPrimärschlüssel
131790Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119049Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130540Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-MangelPrimärschlüssel
130540Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131474Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131469Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131470Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131471Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131468Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125446Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125447Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131425Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128056Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128057Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125445Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125444Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125443Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131429Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125450Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128215Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128058Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128061Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128373Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128062Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128059Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125451Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125452Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
129261Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131655Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130151Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128060Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128063Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131578Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
131578Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127687Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und LaktaterhöhungPrimärschlüssel
127687Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131404LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]Primärschlüssel
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30948MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131792MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen TeilungsdefektPrimärschlüssel
131792MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131423Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130259Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6Primärschlüssel
130259Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131601Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30946Mitochondriale Myoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119415Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen EpisodenPrimärschlüssel
119415Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
120112Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131604Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
32855Mitochondriale Zytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131662Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131067Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit MethylmalonazidurieZwei Primärschlüssel
131067Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
115523Mitochondriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]Primärschlüssel
119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119050Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131472Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131473Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119448NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130914Navajo-Neurohepatopathie
119048Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127614Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-MangelPrimärschlüssel
127614Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125448Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und OphthalmoplegieZwei Primärschlüssel
125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
131176Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
131176Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen PhosphorylierungZwei Primärschlüssel
125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
129990TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130162WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen PhosphorylierungPrimärschlüssel
130162WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130996Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische FormKreuz / Stern
130996Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
117473Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
108904Lewy-Körper-Demenz
111734Lewy-Körper-Krankheit
130490Aicardi-Goutières-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
119708Alpers-Huttenlocher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75189Alpers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16062Alpers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
81907Binswanger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
129881COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118595Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
129880Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69433Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89795Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89768Fettige Nervensystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89794Fettige Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86782Infantile neuroaxonale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88