ICD-10-GM 2022

G00-G99G30-G32G31.-G31.8-G31.88

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G31.88Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des NervensystemsChronische15 – 124Morbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre bis 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber akzeptiert.
Inklusive:

Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]

Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]

Alphabetisches Verzeichnis
130490Aicardi-Goutières-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
119708Alpers-Huttenlocher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75189Alpers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16062Alpers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
81907Binswanger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
129881COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118595Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
129880Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69433Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89795Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89768Fettige Nervensystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89794Fettige Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86782Infantile neuroaxonale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
120111Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131660Kohlschütter-Tönz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118592Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69827Kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75489Leigh-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3526Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
128511Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.88Primär²†:E75.2
129879Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118591Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
128070Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131174MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3527Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131526Motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131673MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3528Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
127787Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131497PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
130182PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
130181PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
124919Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16063Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118585Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131498Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69117Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131533Schwergradige neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen, stereotypen Handbewegungen und bilateraler Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86783Seitelberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3529Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
70876Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131157Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
130106Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131523Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
130105Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131518Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131552TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
128071X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
128072X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
131748Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89797Zystische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
99581Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
Kreuz / SternPrimär†:G31.88Stern*:F02.8*
124920Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
Kreuz / SternPrimär†:G31.88Stern*:I43.8*
128513Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
Kreuz / SternPrimär†:G31.88Stern*:N08.8*
130888ACPHD [Kombinierte zerebelläre und periphere Ataxie, Hörverlust, Diabetes mellitus]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E10.60Primär²†:G31.88
130937Syndrom der kombinierten zerebellären und peripheren Ataxie mit Hörverlust und Diabetes mellitus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E10.60Primär²†:G31.88