G31.88 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 27Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 27 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]

Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]

Diagnosehäufigkeit

1.573 Fälle · 61 % Männer · Gipfel 75 bis unter 80 Jahre · 59 % Neurologie’22

Die Statistik weist G31.88 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu G31.8 mit allen Subkodes.

Rang 1284 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,009 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 75 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2414101,5 %24,2
1 bis unter 5 Jahre3514212,2 %13,4
5 bis unter 10 Jahre4427172,8 %8,3
10 bis unter 15 Jahre3317162,1 %9,8
15 bis unter 18 Jahre12390,76 %4,6
18 bis unter 20 Jahre5410,32 %12,6
20 bis unter 25 Jahre9180,57 %8,6
25 bis unter 30 Jahre13670,83 %13,9
30 bis unter 35 Jahre11380,70 %10,4
35 bis unter 40 Jahre8530,51 %21,9
40 bis unter 45 Jahre238151,5 %9,0
45 bis unter 50 Jahre207131,3 %9,6
50 bis unter 55 Jahre2716111,7 %7,7
55 bis unter 60 Jahre5431233,4 %8,4
60 bis unter 65 Jahre6738294,3 %11,6
65 bis unter 70 Jahre14190519,0 %14,0
70 bis unter 75 Jahre2681888017 %14,7
75 bis unter 80 Jahre34122611522 %16,7
80 bis unter 85 Jahre28516811718 %17,2
85 bis unter 90 Jahre13386478,5 %16,7
90 bis unter 95 Jahre209111,3 %12,7
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 8,4 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 17,2 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

4.039 Fälle

Vor allem Neurologie und Allgemeine Psychiatrie (59 % und 22 %)

  • Neurologie59 %2.390
  • Allgemeine Psychiatrie22 %890
  • Innere Medizin8,1 %327
  • Pädiatrie4,6 %184
  • Geriatrie2,7 %111
  • Übrige 18 Abteilungen3,4 %137
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,82 %33
  • Sonstige Fachabteilung0,69 %28
  • Intensivmedizin0,37 %15
  • Kardiologie0,35 %14
  • Chirurgie0,22 %9
  • Neurochirurgie0,20 %8
  • Unfallchirurgie0,20 %8
  • Nephrologie0,099 %4
  • Pneumologie0,099 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,074 %3
  • Rheumatologie0,074 %3
  • Herzchirurgie0,050 %2
  • Augenheilkunde0,025 %1
  • Kinderchirurgie0,025 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,025 %1
  • Orthopädie0,025 %1
  • Plastische Chirurgie0,025 %1
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,025 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis58

Aicardi-Goutières-Syndrom
51Primärschlüssel
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
726Primärschlüssel
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
Alpers-Syndrom
726Primärschlüssel
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
70472Primärschlüssel
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
70472Primärschlüssel
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
70472Primärschlüssel
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Infantile neuroaxonale Dystrophie
35069Primärschlüssel
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
506Primärschlüssel
Kohlschütter-Tönz-Syndrom
1946Primärschlüssel
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
70472Primärschlüssel
▸ noch 42 Einträge
Kortikale Degeneration
Primärschlüssel
Leigh-Krankheit
506Primärschlüssel
Leigh-Syndrom
506Primärschlüssel
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
255241Zwei Primärschlüssel
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
70472Primärschlüssel
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
70472Primärschlüssel
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
255210Primärschlüssel
MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
352328Primärschlüssel
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
506Primärschlüssel
Motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
500180Primärschlüssel
MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
597874Primärschlüssel
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
217382Primärschlüssel
PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
247198Primärschlüssel
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
99807Primärschlüssel
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
2836Primärschlüssel
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
35069Primärschlüssel
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Primärschlüssel
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
726Primärschlüssel
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
726Primärschlüssel
Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
247198Primärschlüssel
Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Schwergradige neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen, stereotypen Handbewegungen und bilateraler Katarakt
500545Primärschlüssel
Seitelberger-Krankheit
35069Primärschlüssel
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
506Primärschlüssel
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
Primärschlüssel
Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie
500144Primärschlüssel
Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
496641Primärschlüssel
Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
496756Primärschlüssel
Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
352654Primärschlüssel
Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
480898Primärschlüssel
TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
480864Primärschlüssel
X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini
85334Primärschlüssel
X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
85336Primärschlüssel
Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
505242Primärschlüssel
Zystische Gehirndegeneration
Primärschlüssel
Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
Kreuz / Stern
Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
70474Kreuz / Stern
Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
255249Kreuz / Stern
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
zurückgezogenPrimärschlüssel
ACPHD [Kombinierte zerebelläre und periphere Ataxie, Hörverlust, Diabetes mellitus]-Syndrom
445062Zwei Primärschlüssel
Syndrom der kombinierten zerebellären und peripheren Ataxie mit Hörverlust und Diabetes mellitus
445062Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)27

51
Aicardi-Goutières-SyndromEnzephalopathie mit Basalganglien-Kalzifikation · Enzephalopathie mit intrakranieller Verkalkung und chronischer CSF-Lymphozytose
726
Alpers-Huttenlocher-SyndromAlpers-Syndrom · Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung · +1
1946
Amelo-zerebro-hypohidrotisches SyndromEpilepsie - Demenz - Amelogenesis imperfecta · Kohlschütter-Tonz-Syndrom
496641
Früh beginnende progressive diffuse Gehirnatrophie-Mikrozephalie-Muskelschwäche-Optikusatrophie-Syndrom
352654
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-SyndromSpastische Paraplegie Typ 79
500144
Früh-beginnende progressive Enzephalopathie-Hörverlust-Ponshypoplasie-Hirnatrophie-SyndromSyndrom der früh einsetzenden progressiven Enzephalopathie mit Hirnatrophie und Spastik · PEBAS
496756
Früh-beginnende progressive Enzephalopathie-spastische Ataxie-distale spinale Muskelatrophie-Syndrom
480898
Globale Entwicklungsverzögerung-Sehanomalien-progressive zerebelläre Atrophie-trunkale Hypotonie-Syndrom
500180
Im Kindesalter beginnendes motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler BewegungsstörungCONDBA · Im Kindesalter auftretende Neurodegeneration mit Hirnatrophie
70472
Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. JeanCOX-Mangel, französisch-kanadischer Typ · Cytochrom-c-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean · +4
506
Leigh-SyndromInfantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie · Leigh-Krankheit
70474
Leigh-Syndrom - KardiomyopathiezurückgezogenKardiomyopathie mit Hypotonie durch Cytochrome-C-Oxidase-Mangel · Kardiomyopathie mit Myopathie durch COX-Mangel · +1
255241
Leigh-Syndrom mit LeukodystrophiezurückgezogenEncephalomyelopathie, infantile nekrotisierende subakute, mit Leukodystrophie · Leigh-Krankheit mit Leukodystrophie
255249
Leigh-Syndrom mit nephrotischem SyndromzurückgezogenEncephalomyelopathie, infantile nekrotisierende subakute, mit nephrotischem Syndrom · Enzephalomyelopathie, infantile nekrotisierende subakute, mit nephrotischem Syndrom · +1
255210
Leigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertesEnzephalopathie, infantile nekrotisierende subakute, maternal vererbte · Leigh-Krankheit, maternal vererbte · +2
352328
MEGDEL-Syndrom
▸ noch 11 Einträge
597874
MTHFS-assoziierte Entwicklungsverzögerung-Mikrozephalie-Kleinwuchs-Epilepsie-Syndrom
217382
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale FolattransportstörungFolatrezeptor-alpha-Mangel · Folattransportdefizienz, zerebrale · +1
85334
Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Bertini
85336
Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Hamel
99807
PEHO-ähnliches Syndrom
2836
PEHO-SyndromProgressive Enzephalopathie mit Ödemen, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie
35069
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile FormINAD · Infantile PLAN · +3
247198
Progressive zerebelläre-zerebrale AtrophiePCCA
505242
Psychomotorische Regression-okulomotorische Apraxie-Bewegungsstörung-Nephropathie-SyndromZerebro-renales Syndrom Typ Perez
480864
Rezidivierende metabolische enzephalomyopathische Krisen-Rhabdomyolyse-Herzrhythmusstörung-Intelligenzminderung-SyndromTANGO2-assoziierte metabolische Enzephalopathie-Arrhythmie-Syndrom
500545
Schwere neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen-stereotype Handbewegungen-bilateraler Katarakt

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte