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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E88.08
Paraalbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.08
Plasmaproteinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.08
Proteintransportanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.08
Pseudocholinesterasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.08
Pyroglobulinämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E88.08
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation
Autosomal-dominante schwere lipodystrophische Laminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1280365
Barraquer-Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Barraquer-Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Berardinelli-Seip-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1528
CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1435651
Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190160
Erworbene generalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179086
Erworbene partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Familiäre partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.198306
Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179085
Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1435660
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1280356
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179083
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1686999
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179084
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
PrimärschlüsselPrimär†:E88.12348
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1528
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1528
Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190158
Keppen-Lubinsky-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1435628
Lawrence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179086
Lipoatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipodystrophia
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190156
Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]
PrimärschlüsselPrimär†:E88.11979
Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1300382
Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190157
Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190159
PLAAT3-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1686999
Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipödem, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:E88.20
Lipödem, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:E88.21
Lipödem, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:E88.22
Lipödem
PrimärschlüsselPrimär†:E88.28
Adipositas dolorosa
PrimärschlüsselPrimär†:E88.2936397
Dercum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.2936397
Dercum-Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.2936397
Dercum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.2936397
Enzephalokraniokutane Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.292396
Epidurale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Epikardiale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Familiäre multiple Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29199276
Fettdurchwachsung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Fettgewebsdurchwachsung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Fettgewebseinlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Haberland-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.292396
Hiluslipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Lipohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Lipomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Lipomatosis dolorosa
PrimärschlüsselPrimär†:E88.2936397
Mammalipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Mediastinale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29529
Multiple Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Neurolipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.2936397
Nierenbeckenlipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Pankreaslipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.3
Tumorlyse-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.3
Adenolipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Alkoholintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Alkoholstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Autosomal-rezessive extraorale Halitosis durch Methanethioloxidase-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8562538
Benigne symmetrische Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.82398
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8319678
Fischgeruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Fumarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.824
GPAA1-assoziierter Biosynthesedefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8529665
GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
PrimärschlüsselPrimär†:E88.853693
Hämoxygenase-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8562509
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8438075
Ketose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8477684
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8478042
Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Launois-Bensaude-Adenolipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.82398
Liponsäure-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8401859
Liposynovitis praepatellaris
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Lipoyltransferase-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8401862
LTC4 [Leukotrien-C4]-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.879507
Madelung-Fetthals
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Madelung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.82398
Metabolisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.8658813

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