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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Invasive Pilzinfektion durch CARD9-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8457088
IRF7 [Interferon regulatory factor-7]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8574918
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
PrimärschlüsselPrimär†:D84.899843
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D84.899843
Leukozytenadhäsionsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.82968
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D84.899842
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D84.899843
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:D84.899844
Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankung durch Mykobakterien
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8748
MyD88-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8
NCKAP1L-assoziierter hyperinflammatorischer lymphoproliferativer Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8619953
NFAT [Nuklearfaktor der aktivierten T-Zellen]-5-Haploinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8529980
Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.875391
Primärer Immundefekt durch RORC-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8477857
Primärer Immundefekt mit Maserninfektion nach MMR-Impfung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.8Primär²†:B05.9431166
Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.8Primär²†:T88.0431166
Rambam-Hasharon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D84.899843
Schwergradige genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten IFNG-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8699618
Schwergradige genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten IRF1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8699615
STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8391311
Syndrom der Immundysregulation mit entzündlicher Darmkrankheit, Arthritis, rekurrenten Infektionen und Lymphopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8529977
X-chromosomale Anfälligkeit für Mykobakteriosen
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8319605
Zellulärer Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8
Zellulärer Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8
Gestörte Immunreaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
Immunanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
Immunmangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
Immunopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
Ipp-Gelfand-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.9Primär²†:L63.01006
Neonatale inflammatorische Haut- und Darmerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9294023
Primärer Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9101997
Lungenkrankheit bei Sarkoidose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.0797
Sarkoidose der Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:D86.0797
Sarkoidose der Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:D86.1797
Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:D86.2797
Boeck-Lupoid
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3797
Darier-Roussy-Sarkoid
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3797
Lupus pernio
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3797
Miliarlupoid Boeck
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3797
Sarkoidose der Haut
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3797
Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Blau-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.890340
Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Febris uveoparotidea subchronica
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Heerfordt-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Heerfordt-Mylius-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Heerfordt-Mylius-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Heerfordt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Jüngling-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Löfgren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Neurouveoparotitissyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Ostitis multiplex cystoides
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Ostitis multiplex cystoides Fleischner
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Ostitis multiplex cystoides Jüngling
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Paralytische Uveoparotitis
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Perthes-Jüngling-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Uveoparotitis
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Uveoparotitis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8797
Multiple Hirnnervenlähmungen bei Sarkoidose
Myopathie bei Sarkoidose
Neurosarkoidose
Iridozyklitis bei Sarkoidose
Myokarditis bei Sarkoid
Myokarditis bei Sarkoidose
Kardiomyopathie bei Sarkoidose
Lebergranulome bei Sarkoidose
Arthritis bei Sarkoidose
Arthropathie bei Sarkoid
Myositis bei Sarkoid
Pyelonephritis bei Sarkoidose
Benigne Lymphogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Benigne Schaumann-Lymphogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Besnier-Boeck-Schaumann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Besnier-Tennesson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9
Boeck-Knochenerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9
Boeck-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Boeck-Sarkoid
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Epitheloidzellige Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9
Epitheloidzellige Retikuloendotheliose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Granulomatosis benigna
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Hutchinson-Boeck-Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Hutchinson-Boeck-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Lymphogranulomatosis benigna
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Möller-Boeck-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Morbus Besnier-Boeck-Schaumann
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Morbus Boeck
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Morbus Schaumann
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Sarkoid
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9
Sarkoidose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Schaumann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.9797
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Sarkoidose
Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica
PrimärschlüsselPrimär†:D89.0
Benigne Purpura hyperglobulinaemica
PrimärschlüsselPrimär†:D89.0
Hypergammaglobulinämie Waldenström
PrimärschlüsselPrimär†:D89.0
Polyklonale Gammopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D89.0
Polyklonale Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D89.0
Waldenström-Syndrom [Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica]
PrimärschlüsselPrimär†:D89.0

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