DRGSystemDeutschland

D69.1Qualitative Thrombozytendefekte

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Purpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]

Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom

Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]

Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)

Thrombozytopathie

Kodierhinweis:

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Exklusive:

Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.0-

Diagnosehäufigkeit

Rang 4791 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 9, der Frauen ab etwa 24 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3306,8 %3,0
1 bis unter 5 Jahre2204,5 %3,8
5 bis unter 10 Jahre1512334 %2,3
10 bis unter 15 Jahre75216 %7,0
15 bis unter 18 Jahre1012,3 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2024,5 %2,0
25 bis unter 30 Jahre1102,3 %–
30 bis unter 35 Jahre1012,3 %–
35 bis unter 40 Jahre2114,5 %2,5
40 bis unter 45 Jahre3036,8 %3,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–4,5
55 bis unter 60 Jahre000–2,7
60 bis unter 65 Jahre2204,5 %2,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000–4,5
75 bis unter 80 Jahre53211 %20,8
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000–15,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

10.351 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 40 %

  • Pädiatrie40 %4.113
  • Innere Medizin27 %2.780
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %1.505
  • Dermatologie7,9 %816
  • Gastroenterologie3,4 %354
  • Übrige 27 Abteilungen7,6 %783
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,7 %179
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %115
  • Rheumatologie0,67 %69
  • Chirurgie0,60 %62
  • Urologie0,58 %60
  • Kardiologie0,54 %56
  • Neurologie0,38 %39
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %38
  • Geriatrie0,26 %27
  • Intensivmedizin0,23 %24
  • Pneumologie0,23 %24
  • Strahlenheilkunde0,14 %15
  • Kinderchirurgie0,14 %14
  • Neurochirurgie0,097 %10
  • Neonatologie0,087 %9
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,068 %7
  • Unfallchirurgie0,058 %6
  • Endokrinologie0,048 %5
  • Herzchirurgie0,039 %4
  • Kinderkardiologie0,039 %4
  • Orthopädie0,039 %4
  • Geburtshilfe0,029 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,029 %3
  • Gefäßchirurgie0,019 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,019 %2
  • Plastische Chirurgie0,010 %1
  • Thoraxchirurgie0,010 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D69.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte1

ZE2026-139
Gabe von Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2026 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2026 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.

Alphabetisches Verzeichnis43

Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1566192
Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1140957
Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1438207
Bernard-Soulier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Bernard-Soulier-Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1420566
Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
PrimärschlüsselPrimär†:D69.136355
Diathesis thrombasthenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Dystrophische Thrombozytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.171290
Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
PrimärschlüsselPrimär†:D69.136355
Glanzmann-Naegeli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Thrombozytasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
▸ noch 27 Einträge
Graue-Thrombozyten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1721
Grey-platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1721
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.173271
Hämorrhagische Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Hereditäre Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1248340
Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1734
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.1Primär²†:I34.0220448
Makrothrombozytopenie Typ Medich
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1370127
PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1477787
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.152530
Purpura thrombasthenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Qualitativer Thrombozytendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Quebec-Platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1220436
Riesen-Plättchen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Riesenthrombozyten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Störung der Thrombozytenfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Stormorken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.13204
Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Thrombozytasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Thrombozytendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Thrombozytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
White-platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1370131

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

734
Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-MangelAlpha-und Dense-Granula-Defekt der Thrombozyten · Kombinierte Alpha-Delta-Storage-Pool-Krankheit
274
Bernard-Soulier-SyndromRiesen-Plättchen-Syndrom · Thrombozytendystrophie, hämorrhagische
36355
Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-DefektBlutgerinnungsstörung durch P2Y12-ADP-Rezeptor-Defekt
420566
Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-MangelBlutungskrankheit durch Kalzium- und DAG-regulierten Guanin-Nukleotid-Austausch-Faktor 1- Mangel
477787
Blutungskrankheit mit assoziiertem Mangel der zytosolischen Phospholipase-A2 alphaPLA2G4A-abhängige Plättchendysfunktion · Plättchendysfunktion durch zytosolischen Phospholipase-A2 alpha-Mangel
248340
Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierteIsolierte d-Storage-Pool-Krankheit · Isolierte delta-SPD · +1
71290
Familiäre Blutplättchen-Störung mit assoziierter myeloischer MalignitätFamiliäre Plättchenerkrankung mit Neigung zu myeloischen Neoplasien · Familiäre Thrombozytenfunktionsstörung mit Prädisposition zu myeloischer Malignität · +8
721
Gray-platelet-SyndromAlpha-Granula-Mangel der Plättchen · Alpha-Storage-Pool-Krankheit · +3
73271
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
566192
Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen BlutplättchenADAP-Defizienz · CARST · +1
220448
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
140957
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
438207
Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive
370127
Medich Giant-Platelet-SyndromMacrothrombocytopenia Medich
52530
Pseudo-von-Willebrand-SyndromPlättchentyp des Von-Willebrand-Syndroms · Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Typ 2B · +2
220436
Quebec-Platelet-SyndromFaktor V-Quebec · Quebec Plättchen-Störung
▸ noch 3 Einträge
3204
Stormorken-Sjaastad-Langslet-SyndromThrombozytopathie-Asplenie-Miosis-Syndrom · Stormorken-Syndrom
849
Thrombasthenie Glanzmann
370131
White-platelet-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Qualitative Thrombozytendefekte

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte