Q98.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen

männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.

Subkodes10

Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYmännlichMorbi-RSA

Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-ChromosomenmännlichMorbi-RSA

Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XXmännlichMorbi-RSA

Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XXmännlichMorbi-RSA

Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnetmännlichMorbi-RSA

Q98.5 Karyotyp 47,XYYmännlichMorbi-RSA

Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenmännlichMorbi-RSA

Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-MosaikmännlichMorbi-RSA

Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem PhänotypmännlichMorbi-RSA

Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnetmännlichMorbi-RSA

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte