Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis5

48,XXYY-Syndrom
10Primärschlüssel
48,XYYY-Syndrom
99329Primärschlüssel
49,XYYYY-Syndrom
99330Primärschlüssel
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

10
48,XXYY-Syndrom
99329
48,XYYY-Syndrom
99330
49,XYYYY-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte