Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
weiblichPrimär für weibliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

10 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 28 % Pädiatrie’22

Rang 6205 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr30330 %7,3
1 bis unter 5 Jahre10110 %1,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre20220 %2,0
15 bis unter 18 Jahre10110 %4,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre10110 %1,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre20220 %2,5
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

32 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 28 %

  • Pädiatrie28 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe22 %7
  • Kinderchirurgie9,4 %3
  • Neonatologie9,4 %3
  • Kinderkardiologie6,3 %2
  • Übrige 7 Abteilungen25 %8
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung6,3 %2
  • Chirurgie3,1 %1
  • Gastroenterologie3,1 %1
  • Geburtshilfe3,1 %1
  • Neurochirurgie3,1 %1
  • Thoraxchirurgie3,1 %1
  • Urologie3,1 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q96.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Gonadendysgenesie
Primärschlüssel
Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Primärschlüssel
Turner-Syndrom
881Primärschlüssel
Ullrich-Turner-Syndrom
881Primärschlüssel
UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]
881Primärschlüssel
X0-Syndrom
Primärschlüssel
X-Monosomie
99226Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

99226
Monosomie XSubtypICD: Q96.0’26
881
Turner-SyndromICD:Q96.0Q96.3’2645,X-Syndrom · 45,X/46,XX-Syndrom · +2

Änderungen

2010Bestand
Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte