DRGSystemDeutschland

Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSATrisomien, Monosomien und Chromosomen-Rearrangements — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 44Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 44 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angelman-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis51

1p36-Deletionssyndrom
Primär†:Q93.5
1606Primärschlüssel
Angelman-Syndrom
Primär†:Q93.5
72Primärschlüssel
De Grouchy-Syndrom Typ I
Primär†:Q93.5
1598Primärschlüssel
Deletion 1p36
Primär†:Q93.5
1606Primärschlüssel
Deletion 22q13
Primär†:Q93.5
48652Primärschlüssel
Deletion des langen Arms von Chromosom 18
Primär†:Q93.5
Primärschlüssel
Deletion eines Chromosomenteils
Primär†:Q93.5
Primärschlüssel
Distale Deletion 3p
Primär†:Q93.5
1620Primärschlüssel
Distales Mikrodeletionssyndrom 22q11.2
Primär†:Q93.5
261330Primärschlüssel
Happy-puppet-Syndrom
Primär†:Q93.5
Primärschlüssel
Jacobsen-Syndrom
Primär†:Q93.5
2308Primärschlüssel
Koolen-De Vries-Syndrom
Primär†:Q93.5
96169Primärschlüssel
Mikrodeletion 9q22.3
Primär†:Q93.5
77301Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 12q14
Primär†:Q93.5
94063Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 14q12
Primär†:Q93.5
261144Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2
Primär†:Q93.5
261183Primärschlüssel
▸ noch 35 Einträge
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Primär†:Q93.5
199318Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 15q24
Primär†:Q93.5
94065Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2-p12.2
Primär†:Q93.5
261211Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11
Primär†:Q93.5
261236Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
Primär†:Q93.5
352629Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 17q12
Primär†:Q93.5
261265Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 19q13.11
Primär†:Q93.5
217346Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2
Primär†:Q93.5
456298Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
Primär†:Q93.5
250989Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42
Primär†:Q93.5
250999Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1q44
Primär†:Q93.5
238769Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3
Primär†:Q93.5
261295Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2p15-p16.1
Primär†:Q93.5
261349Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q23.1
Primär†:Q93.5
228402Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1
Primär†:Q93.5
251014Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q33.1
Primär†:Q93.5
251028Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3p25.3
Primär†:Q93.5
435638Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3q29
Primär†:Q93.5
65286Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 4q21
Primär†:Q93.5
238750Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 5q14.3
Primär†:Q93.5
228384Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 7q31
Primär†:Q93.5
251061Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1
Primär†:Q93.5
251071Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8q21.11
Primär†:Q93.5
284160Primärschlüssel
Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23
Primär†:Q93.5
264200Primärschlüssel
Miller-Dieker-Syndrom
Primär†:Q93.5
531Primärschlüssel
Monosomie 18p
Primär†:Q93.5
1598Primärschlüssel
Monosomie 18q
Primär†:Q93.5
1600Primärschlüssel
Monosomie 1p36
Primär†:Q93.5
1606Primärschlüssel
Monosomie 9p
Primär†:Q93.5
261112Primärschlüssel
Partielle Monosomie 18p
Primär†:Q93.5
261974Primärschlüssel
Potocki-Shaffer-Syndrom
Primär†:Q93.5
52022Primärschlüssel
Proximales Mikrodeletionssyndrom 16p11.2
Primär†:Q93.5
261197Primärschlüssel
Smith-Magenis-Syndrom
Primär†:Q93.5
819Primärschlüssel
Subtelomere 1p36-Deletion
Primär†:Q93.5
1606Primärschlüssel
Williams-Beuren-Syndrom
Primär†:Q93.5
904Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)44

1606
1p36-DeletionssyndromDel(1)(p36) · Deletion 1p36 · +4
72
Angelman-Syndrom
261974
Chromosom 18p-Deletion, partielleGruppeChromosom 18, partielle Deletion des kurzen Arms · Partielle Monosomie 18p · +1
1620
Distale Deletion 3p3p-minus-Syndrom · Distale Monosomie 3p · +2
261144
FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12SubtypDel(14)(q12) · Monosomie 14q12
2308
Jacobsen-SyndromTerminale Deletion 11q · 11q-Deletionssyndrom · +7
96169
Koolen-de Vries-SyndromDel(17)(q21.31) · KdV-Syndrom · +3
94063
Mikrodeletionssyndrom 12q14Del(12)(q14) · Deletion 12q14 · +2
261183
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2Monosomie 15q11.2 · 15q11.2 (BP1-BP2)-Mikrodeletionssyndrom · +1
199318
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3Del(15)(q13.3) · Monosomie 15q13.3
94065
Mikrodeletionssyndrom 15q24SubtypDel(15)(q24) · Monosmie 15q24
261197
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, proximalesDel(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2
261211
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2Del(16)(p11.2p12.2) · Monosomie 16p11.2p12.2
261236
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11Del(16)(p13.11) · Monosomie 16p13.11
352629
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
261265
Mikrodeletionssyndrom 17q12Del(17)(q12) · Monosomie 17q12
▸ noch 28 Einträge
217346
Mikrodeletionssyndrom 19q13.11Del(19)(q13.11) · Monosomie 19q13.1
456298
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2Del(1)(p35.2) · Deletion 1p35.2 · +1
250989
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1Del(1)(q21) · Monosomie 1q21.1
250999
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42Del(1)(q41q42) · Monosomie 1q41-q42
238769
Mikrodeletionssyndrom 1q44Del(1)(q44) · Monosomie 1q44
261295
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3Del(20)(p12.3) · Monosomie 20p12.3
261330
Mikrodeletionssyndrom 22q11.2, distalDel(22)(q11.2) · Monosomie 22q11.2, distal
261349
Mikrodeletionssyndrom 2p15p16.1Del(2)(p15p16.1) · Monosomie 2p15-p16.1
228402
Mikrodeletionssyndrom 2q23.1Del(2)(q23.1) · Monosomie 2q23.1 · +1
251014
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1Del(2)(q31.1) · Monosomie 2q31.1
435638
Mikrodeletionssyndrom 3p25.3, proximalesDel(3)p(25.3) · Intelligenzminderung-Epilepsie-stereotype Handbewegungen-Syndrom
65286
Mikrodeletionssyndrom 3q29Del(3)(q29) · Deletion 3qter · +2
238750
Mikrodeletionssyndrom 4q21Del(4)(q21) · Monosomie 4q21
228384
Mikrodeletionssyndrom 5q14.3SubtypHirnanomalien-schwere Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Intelligenzminderung-Syndrom durch Mikrodeletion 5q14.3 · Del(5)(q14.3) · +1
251061
Mikrodeletionssyndrom 7q31Del(7)(q31) · Monosomie 7q31
251071
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1Del(8)(p23.1) · Monosomie 8p23.1
284160
Mikrodeletionssyndrom 8q21.11Del(8)(q21.11) · Deletion 8q21.11 · +1
77301
Mikrodeletionssyndrom 9q22.3
264200
Mikrodeletionsyndrom 14q22q23Del(14)(q22q23) · Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23 · +2
531
Miller-Dieker-SyndromLissenzephalie durch Deletion 17p13.3 · Monosomie 17p13.3
1598
Monosomie 18p18p-minus-Syndrom · De Grouchy-Syndrom Typ 1 · +1
1600
Monosomie 18q18q-Deletionssyndrom · 18q-minus-Syndrom · +2
261112
Monosomie 9p9p-Syndrom · Alfi-Syndrom
48652
Phelan-McDermid-SyndromDeletion 22q13.3 · Monosomie 22q13
52022
Potocki-Shaffer-SyndromDeletion 11p11.2 · Proximales 11p-Deletionssyndrom
251028
SATB2-assoziiertes-Syndrom durch chromosomales RearrangementSubtypDel(2)(q33.1) · Mikrodeletionssyndrom 2q33.1 · +1
819
Smith-Magenis-SyndromMikrodeletionssyndrom 17p11.2
904
Williams-SyndromWilliams-Beuren-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte