Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis23

Acardiacus amorphus
Primärschlüssel
Angeborene Hepatosplenomegalie
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Organs
Primärschlüssel
Atresia-multiplex-congenita-Syndrom
Primärschlüssel
Azephalobrachius
Primärschlüssel
Azephalochirus
Primärschlüssel
Azephalogaster
Primärschlüssel
Azephalostomus
Primärschlüssel
Azephalothorax
Primärschlüssel
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
109Primärschlüssel
Bannayan-Zonana-Syndrom
Primärschlüssel
Buschke-Ollendorff-Syndrom
1306Primärschlüssel
Coffin-Syndrom
Primärschlüssel
Cowden-Syndrom
201Primärschlüssel
Gametopathie
Primärschlüssel
Groenblad-Strandberg-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Kongenitale Zyste a.n.k.
Primärschlüssel
Lymphgefäßdysplasie
Primärschlüssel
Mittellinien-Syndrom
Primärschlüssel
Riley-Smith-Syndrom
Primärschlüssel
Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom
Primärschlüssel
Ventrales Defekt-Syndrom
Primärschlüssel
Teratenzephalie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

109
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-SyndromSubtypBRRS · Myhre-Riley-Smith-Syndrom
201
Cowden-SyndromSubtypICD: Q85.8’26Cowden-Krankheit · Multiples Hamartom-Syndrom
1306
NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Buschke-Ollendorff-Syndromnicht mehr geführtin Europa nicht seltenNICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Dermatofibrose, disseminierte, mit Osteopoikilose

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte