Q87.4 Marfan-Syndrom

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

34 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 30 % Pädiatrie’22

Rang 5142 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 15, der Frauen ab etwa 35 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr50515 %2,6
1 bis unter 5 Jahre43112 %1,3
5 bis unter 10 Jahre53215 %2,4
10 bis unter 15 Jahre1102,9 %1,0
15 bis unter 18 Jahre1012,9 %2,0
18 bis unter 20 Jahre2205,9 %4,5
20 bis unter 25 Jahre2205,9 %10,0
25 bis unter 30 Jahre1102,9 %5,0
30 bis unter 35 Jahre1012,9 %1,0
35 bis unter 40 Jahre2115,9 %10,0
40 bis unter 45 Jahre3038,8 %2,3
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre3038,8 %10,3
55 bis unter 60 Jahre2115,9 %1,5
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1012,9 %1,0
70 bis unter 75 Jahre1012,9 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

66 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 30 %

  • Pädiatrie30 %20
  • Neurologie20 %13
  • Herzchirurgie12 %8
  • Kinderkardiologie12 %8
  • Augenheilkunde7,6 %5
  • Übrige 9 Abteilungen18 %12
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin6,1 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,5 %1
  • Geburtshilfe1,5 %1
  • Kardiologie1,5 %1
  • Nephrologie1,5 %1
  • Neurochirurgie1,5 %1
  • Orthopädie1,5 %1
  • Sonstige Fachabteilung1,5 %1
  • Strahlenheilkunde1,5 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q87.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom
284984Primärschlüssel
Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie
60030Primärschlüssel
Arachnodaktylie
Primärschlüssel
Loeys-Dietz-Syndrom
60030Primärschlüssel
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
60030Primärschlüssel
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2
60030Primärschlüssel
Marfan-Syndrom
558Primärschlüssel
Marfan-Syndrom Typ 1
284963Primärschlüssel
Marfan-Syndrom Typ 2
284973Primärschlüssel
MFS [Marfan-Syndrom]
558Primärschlüssel
MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
284963Primärschlüssel
MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
284973Primärschlüssel
Neonatales Marfan-Syndrom
284979Primärschlüssel
Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
284979Primärschlüssel
Spinnenfingrigkeit
Primärschlüssel
Spinnengliedrigkeit
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

284984
Aneurysma-Osteoarthritis-SyndromAOS
60030
Loeys-Dietz-SyndromAortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalien
558
Marfan-SyndromMFS
284963
Marfan-Syndrom Typ 1SubtypMFS1
284973
Marfan-Syndrom Typ 2SubtypMFS2
284979
Marfan-Syndrom, neonatalesNeonatales MFS

Änderungen

2010Bestand
Marfan-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte