Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABlasenbildende Dermatose exkl. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten / Erythema exsudativum multiforme, exkl. Lyell-Syndrom / Sonstige und n.n.bez. sonstige angeborene Anomalien der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis17

Angeborene hereditäre Elephantiasis
Primärschlüssel
Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
569821Primärschlüssel
Elephantiasis congenita hereditaria
Primärschlüssel
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
568051Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem
Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ I
79452Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ II
90186Primärschlüssel
Hereditäres Trophödem
Primärschlüssel
Kongenitales primäres Lymphödem
2416Primärschlüssel
Meige-Krankheit
90186Primärschlüssel
Meige-Lymphödem
90186Primärschlüssel
Meige-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Milroy-Krankheit
79452Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Lymphödem
79452Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Trophödem
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

568051
GJC2-assoziiertes spät-beginnendes primäres LymphödemICD:Q82.00Q82.01Q82.02’26
2416
Kongenitales primäres Lymphödem ohne systemische oder viszerale BeteiligungGruppe
569821
Kongenitales primäres Lymphödem vom Typ GordonVEGFC-assoziiertes kongenitales primäres Lymphödem
90186
Meige-KrankheitICD: I89.09’26Lymphödem, hereditäres, Typ II · Meige-Lymphödem
79452
Milroy-KrankheitLymphödem, hereditäres, Typ I · Lymphödem, kongenitales primäres · +1

Änderungen1

2017Neu
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
übergeleitet aus Q82.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte