Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

34 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 42 % Pädiatrie’22

Rang 5141 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 9 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr53215 %27,0
1 bis unter 5 Jahre62418 %3,0
5 bis unter 10 Jahre76121 %14,6
10 bis unter 15 Jahre53215 %3,2
15 bis unter 18 Jahre52315 %17,8
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1012,9 %2,0
25 bis unter 30 Jahre1012,9 %16,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre2205,9 %3,5
40 bis unter 45 Jahre1012,9 %4,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1012,9 %18,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

88 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (42 % und 24 %)

  • Pädiatrie42 %37
  • Kinderchirurgie24 %21
  • Dermatologie18 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde4,5 %4
  • Innere Medizin2,3 %2
  • Übrige 6 Abteilungen9,1 %8
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin2,3 %2
  • Neonatologie2,3 %2
  • Gastroenterologie1,1 %1
  • Geriatrie1,1 %1
  • Sonstige Fachabteilung1,1 %1
  • Unfallchirurgie1,1 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
158673Primärschlüssel
Dermolytische Epidermolysis bullosa
303Primärschlüssel
Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
158676Primärschlüssel
Dystrophe Epidermolysis bullosa
303Primärschlüssel
Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
79409Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa dystrophica
303Primärschlüssel
Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
231568Primärschlüssel
Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
89842Primärschlüssel
Pasini-Krankheit
Primärschlüssel
Pasini-Syndrom
Primärschlüssel
Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
79410Primärschlüssel
Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
89843Primärschlüssel
Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
79408Primärschlüssel
Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
79411Primärschlüssel
Zentripetale rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

79409
Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessiveInverse rezessive DEB · Inverse rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa · +2
303
Epidermolysis bullosa, dystropheGruppeDEB · EBD · +2
158673
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale FormSubtypDEB, lokalisierte, akrale Form
79410
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale FormSubtypDEB-Pt · Lokalisierte DEB, prätibiale Form
89843
Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöseDEB-Pr · Pruriginöse DEB
79408
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessiveEpidermolysis bullosa generalisata gravis, dystrophe, autosomal-rezessive Form · Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive, Typ Hallopeau-Siemens · +4
231568
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominanteDDEB vom Typ Pasini und Cockayne-Touraine · DDEB-gen · +2
89842
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre FormEpidermolysis bullosa, dystrophe, rezessive, non-Hallopeau-Siemens Typ · RDEB Typ non-Hallopeau-Siemens · +2
158676
Epidermolysis bullosa, dystrophe, lokalisierte, nur NägelSubtypEBD der Nägel
79411
Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende FormDEB, selbstheilende · Dermolyse, bullöse transiente, des Neugeborenen

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa dystrophica

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte