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Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis14

Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
158673Primärschlüssel
Dermolytische Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
303Primärschlüssel
Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
Primär†:Q81.2
158676Primärschlüssel
Dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
303Primärschlüssel
Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
Primär†:Q81.2
79409Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa dystrophica
Primär†:Q81.2
303Primärschlüssel
Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
231568Primärschlüssel
Pasini-Krankheit
Primär†:Q81.2
Primärschlüssel
Pasini-Syndrom
Primär†:Q81.2
Primärschlüssel
Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
79410Primärschlüssel
Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
89843Primärschlüssel
Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
79408Primärschlüssel
Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
Primär†:Q81.2
79411Primärschlüssel
Zentripetale rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.2
89841Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

79409
Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessiveInverse rezessive DEB · Inverse rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa · +2
303
Epidermolysis bullosa, dystropheGruppeDEB · EBD · +2
158673
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale FormSubtypDEB, lokalisierte, akrale Form
79410
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale FormSubtypDEB-Pt · Lokalisierte DEB, prätibiale Form
89843
Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöseDEB-Pr · Pruriginöse DEB
79408
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessiveEpidermolysis bullosa generalisata gravis, dystrophe, autosomal-rezessive Form · Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive, Typ Hallopeau-Siemens · +4
231568
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominanteDDEB vom Typ Pasini und Cockayne-Touraine · DDEB-gen · +2
158676
Epidermolysis bullosa, dystrophe, lokalisierte, nur NägelSubtypEBD der Nägel
79411
Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende FormDEB, selbstheilende · Dermolyse, bullöse transiente, des Neugeborenen
89841
OBSOLET: Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetaleveraltetOBSOLET: RDEB-Ce · OBSOLET: Zentripetale rezessive DEB · +1

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa dystrophica

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte