Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Herlitz-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 60 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 42 % Pädiatrie’22

Rang 6705 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr32160 %14,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre11020 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre10120 %8,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

88 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (42 % und 24 %)

  • Pädiatrie42 %37
  • Kinderchirurgie24 %21
  • Dermatologie18 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde4,5 %4
  • Innere Medizin2,3 %2
  • Übrige 6 Abteilungen9,1 %8
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin2,3 %2
  • Neonatologie2,3 %2
  • Gastroenterologie1,1 %1
  • Geriatrie1,1 %1
  • Sonstige Fachabteilung1,1 %1
  • Unfallchirurgie1,1 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
79404Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
79404Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
79404Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa letalis
79404Primärschlüssel
Herlitz-Syndrom
Primärschlüssel
JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
79404Primärschlüssel
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz
79404Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

79404
Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwereEpidermolysis bullosa junctionalis generalisata gravis · Epidermolysis bullosa junctionalis, Herlitz · +5

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte