ICD-10-GM 2022

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q81.1Epidermolysis bullosa atrophicans gravisChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa

Inklusive:

Herlitz-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis

120090

Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravisPrimärschlüssel

120090Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

9163

Epidermolysis bullosa atrophicans gravisPrimärschlüssel

9163

Epidermolysis bullosa atrophicans gravis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

120088

Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ HerlitzPrimärschlüssel

120088Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

120091

Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-PearsonPrimärschlüssel

120091Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

91446

Epidermolysis bullosa letalisPrimärschlüssel

91446Epidermolysis bullosa letalis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

81857

Herlitz-SyndromPrimärschlüssel

81857Herlitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

125116

JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]Primärschlüssel

125116JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

120089

Junktionale Epidermolysis bullosa Typ HerlitzPrimärschlüssel

120089Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1