Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Herlitz-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis8

Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
79404Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
79404Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
79404Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa letalis
79404Primärschlüssel
Herlitz-Syndrom
Primärschlüssel
JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
79404Primärschlüssel
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz
79404Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

79404
Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwereEpidermolysis bullosa junctionalis generalisata gravis · Epidermolysis bullosa junctionalis, Herlitz · +5

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte