Q78.2 Marmorknochenkrankheit

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Albers-Schönberg-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

18 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 35 % Orthopädie’23

Rang 5751 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr64233 %36,0
1 bis unter 5 Jahre72539 %17,1
5 bis unter 10 Jahre32117 %2,3
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1015,6 %13,0
50 bis unter 55 Jahre1015,6 %1,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

413 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 35 %

  • Orthopädie35 %146
  • Pädiatrie34 %142
  • Unfallchirurgie9,4 %39
  • Chirurgie8,5 %35
  • Kinderchirurgie5,3 %22
  • Übrige 11 Abteilungen7,0 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,9 %8
  • Intensivmedizin1,2 %5
  • Plastische Chirurgie0,73 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,73 %3
  • Gastroenterologie0,48 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,48 %2
  • Rheumatologie0,48 %2
  • Kardiologie0,24 %1
  • Neurochirurgie0,24 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,24 %1
  • Thoraxchirurgie0,24 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis26

Albers-Schönberg-Krankheit
53Primärschlüssel
Albers-Schönberg-Syndrom
53Primärschlüssel
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
2783Primärschlüssel
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
53Primärschlüssel
Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
2790Primärschlüssel
Autosomal-rezessive maligne Osteopetrose
667Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
178389Zwei Primärschlüssel
Generalisierte Osteosklerose
Primärschlüssel
Guibaud-Vainsel-Syndrom
2785Zwei Primärschlüssel
Intermediäre Osteopetrosis
210110Primärschlüssel
Marmorknochen
Primärschlüssel
Marmorknochenkrankheit
53Primärschlüssel
Osteofibrose
Primärschlüssel
Osteomesopyknose
2777Primärschlüssel
Osteopetrose
2781Primärschlüssel
Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
2785Zwei Primärschlüssel
▸ noch 10 Einträge
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
178389Zwei Primärschlüssel
Osteopetrosis
2781Primärschlüssel
Osteopetrosis Albers-Schönberg
53Primärschlüssel
Osteopetrosis familiaris
Primärschlüssel
Osteosclerosis
Primärschlüssel
Osteosclerosis congenita diffusa
Primärschlüssel
Osteosclerosis fragilitans
Primärschlüssel
Osteosklerose
Primärschlüssel
Osteosklerotische Knochendysplasie, letale Form
1832Primärschlüssel
Raine-Syndrom
1832Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

2790
Endostale Hyperostose, Typ WorthOsteosklerose, autosomal-dominante, Typ Worth · Worth-Syndrom
1832
Knochendysplasie, osteosklerotischeRaine-Syndrom
2777
OsteomesopyknoseOsteosklerose, axiale
2785
Osteopetrose mit renaler tubulärer AzidoseAzidose, renale tubuläre, Typ 3 · Carbonanhydrase-II-Mangel · +3
2781
Osteopetrose und verwandte KrankheitenGruppe
178389
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-SyndromOsteopetrose mit Osteoklastenmangel und Hypogammaglobulinämie, autosomal-rezessive Form · Osteopetrose, autosomal-rezessive, Typ 7
2783
Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1
667
Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive FormOsteopetrose, infantile maligne
53
Osteopetrosis Albers-SchönbergAlbers-Schönberg-Krankheit · Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 2
210110
Osteopetrosis, intermediäreOsteopetrosis, intermediäre, autosomal-rezessive

Änderungen

2010Bestand
Marmorknochenkrankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte