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Q78.2 Marmorknochenkrankheit

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Albers-Schönberg-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis20

Albers-Schönberg-Krankheit
Primär†:Q78.2
53Primärschlüssel
Albers-Schönberg-Syndrom
Primär†:Q78.2
53Primärschlüssel
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
Primär†:Q78.2
2783Primärschlüssel
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
Primär†:Q78.2
53Primärschlüssel
Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
Primär†:Q78.2
2790Primärschlüssel
Autosomal-rezessive maligne Osteopetrose
Primär†:Q78.2
667Primärschlüssel
Generalisierte Osteosklerose
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
Intermediäre Osteopetrosis
Primär†:Q78.2
210110Primärschlüssel
Marmorknochen
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
Marmorknochenkrankheit
Primär†:Q78.2
53Primärschlüssel
Osteofibrose
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
Osteomesopyknose
Primär†:Q78.2
2777Primärschlüssel
Osteopetrose
Primär†:Q78.2
2781Primärschlüssel
Osteopetrosis
Primär†:Q78.2
2781Primärschlüssel
Osteopetrosis Albers-Schönberg
Primär†:Q78.2
53Primärschlüssel
Osteopetrosis familiaris
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Osteosclerosis
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
Osteosclerosis congenita diffusa
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
Osteosclerosis fragilitans
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel
Osteosklerose
Primär†:Q78.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

2790
Endostale Hyperostose, Typ WorthOsteosklerose, autosomal-dominante, Typ Worth · Worth-Syndrom
2777
OsteomesopyknoseOsteosklerose, axiale
2781
Osteopetrose und verwandte KrankheitenGruppe
2783
Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1
667
Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive FormOsteopetrose, infantile maligne
53
Osteopetrosis Albers-SchönbergAlbers-Schönberg-Krankheit · Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 2
210110
Osteopetrosis, intermediäreOsteopetrosis, intermediäre, autosomal-rezessive

Änderungen

2010Bestand
Marmorknochenkrankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte