Q78.0 Osteogenesis imperfecta

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fragilitas ossium

Osteopsathyrosis

Diagnosehäufigkeit

191 Fälle · 59 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 37 % Pädiatrie’22

Rang 3347 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr33141917 %4,8
1 bis unter 5 Jahre52371527 %1,9
5 bis unter 10 Jahre45261924 %3,0
10 bis unter 15 Jahre29191015 %3,7
15 bis unter 18 Jahre161068,4 %1,9
18 bis unter 20 Jahre3121,6 %10,0
20 bis unter 25 Jahre3121,6 %5,3
25 bis unter 30 Jahre1100,52 %2,0
30 bis unter 35 Jahre3121,6 %13,3
35 bis unter 40 Jahre1010,52 %15,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1010,52 %3,0
55 bis unter 60 Jahre4222,1 %3,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

499 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 37 %

  • Pädiatrie37 %186
  • Orthopädie34 %170
  • Chirurgie9,4 %47
  • Unfallchirurgie7,0 %35
  • Kinderchirurgie4,6 %23
  • Übrige 14 Abteilungen7,6 %38
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin2,0 %10
  • Neonatologie1,0 %5
  • Plastische Chirurgie0,80 %4
  • Intensivmedizin0,60 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,40 %2
  • Neurochirurgie0,40 %2
  • Neurologie0,40 %2
  • Pneumologie0,40 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,40 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,40 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,20 %1
  • Geburtshilfe0,20 %1
  • Kardiologie0,20 %1
  • Rheumatologie0,20 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Angeborene Knochenbrüchigkeit
Primärschlüssel
Bruck-Syndrom
2771Primärschlüssel
Cole-Carpenter-Syndrom
2050Primärschlüssel
Fragilitas ossium
Primärschlüssel
Fragilitas ossium hereditaria
Primärschlüssel
Glasknochenerkrankung
666Primärschlüssel
Glasknochenkrankheit
666Primärschlüssel
Lobstein-Krankheit
666Primärschlüssel
Lobstein-Syndrom
Primärschlüssel
OI [Osteogenesis imperfecta]
666Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta
666Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 1
216796Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 2
216804Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 3
216812Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 4
216820Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 5
216828Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Osteopsathyrose
666Primärschlüssel
Osteopsathyrosis
666Primärschlüssel
Osteopsathyrosis idiopathica
Primärschlüssel
Ostitis fragilitans
Primärschlüssel
Porak-Durante-Krankheit
666Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-Syndrom
216796Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-Trias
Primärschlüssel
Vrolik-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

2771
Bruck-SyndromOsteogenesis imperfecta - kongenitale Gelenkkontrakturen
2050
Cole-Carpenter-SyndromKnochenfragilität - Kraniosynostose - Proptosis - Hydrozephalus
666
Osteogenesis imperfectaGlasknochenkrankheit · Lobstein-Krankheit · +2
216796
Osteogenesis imperfecta Typ 1SubtypAdair-Dighton-Syndrom · Milde Osteogenesis imperfecta · +3
216804
Osteogenesis imperfecta Typ 2SubtypLetale Osteogenesis imperfecta · OI Typ 2
216812
Osteogenesis imperfecta Typ 3SubtypOI Typ 3 · Progressive deformierende Osteogenesis imperfecta · +1
216820
Osteogenesis imperfecta Typ 4SubtypOI Typ 4
216828
Osteogenesis imperfecta Typ 5SubtypOI Typ 5

Änderungen

2010Bestand
Osteogenesis imperfecta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte