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Q78.0 Osteogenesis imperfecta

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fragilitas ossium

Osteopsathyrosis

Alphabetisches Verzeichnis25

Angeborene Knochenbrüchigkeit
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Bruck-Syndrom
Primär†:Q78.0
2771Primärschlüssel
Cole-Carpenter-Syndrom
Primär†:Q78.0
2050Primärschlüssel
Fragilitas ossium
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Fragilitas ossium hereditaria
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Glasknochenerkrankung
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Glasknochenkrankheit
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Lobstein-Krankheit
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Lobstein-Syndrom
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
OI [Osteogenesis imperfecta]
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 1
Primär†:Q78.0
216796Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 2
Primär†:Q78.0
216804Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 3
Primär†:Q78.0
216812Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 4
Primär†:Q78.0
216820Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta Typ 5
Primär†:Q78.0
216828Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Osteopsathyrose
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Osteopsathyrosis
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Osteopsathyrosis idiopathica
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Ostitis fragilitans
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Porak-Durante-Krankheit
Primär†:Q78.0
666Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-Syndrom
Primär†:Q78.0
216796Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-Trias
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel
Vrolik-Syndrom
Primär†:Q78.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

2771
Bruck-SyndromOsteogenesis imperfecta - kongenitale Gelenkkontrakturen
2050
Cole-Carpenter-SyndromKnochenfragilität - Kraniosynostose - Proptosis - Hydrozephalus
666
Osteogenesis imperfectaGlasknochenkrankheit · Lobstein-Krankheit · +2
216796
Osteogenesis imperfecta Typ 1SubtypAdair-Dighton-Syndrom · Milde Osteogenesis imperfecta · +3
216804
Osteogenesis imperfecta Typ 2SubtypLetale Osteogenesis imperfecta · OI Typ 2
216812
Osteogenesis imperfecta Typ 3SubtypOI Typ 3 · Progressive deformierende Osteogenesis imperfecta · +1
216820
Osteogenesis imperfecta Typ 4SubtypOI Typ 4
216828
Osteogenesis imperfecta Typ 5SubtypOI Typ 5

Änderungen

2010Bestand
Osteogenesis imperfecta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte