Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 17Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 17 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 80 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 63 % Pädiatrie’22

Rang 6703 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 11 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre10120 %9,0
5 bis unter 10 Jahre10120 %4,0
10 bis unter 15 Jahre31260 %9,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

152 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (63 %)

  • Pädiatrie63 %95
  • Chirurgie13 %19
  • Orthopädie4,6 %7
  • Kinderchirurgie3,9 %6
  • Neonatologie3,9 %6
  • Übrige 9 Abteilungen13 %19
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie2,6 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,0 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %2
  • Intensivmedizin1,3 %2
  • Neurologie1,3 %2
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %2
  • Unfallchirurgie1,3 %2
  • Geburtshilfe0,66 %1
  • Kinderkardiologie0,66 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
40Primärschlüssel
Akromikrische Dysplasie
969Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane
401979Primärschlüssel
Familiäre Dyschondrosteose
Primärschlüssel
Léri-Weill-Syndrom
240Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Langer
2632Primärschlüssel
Metatrope Dysplasie
2635Primärschlüssel
Metatropischer Minderwuchs
Primärschlüssel
Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance
85166Primärschlüssel
Pseudoachondroplasie
750Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ A4
168555Primärschlüssel
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom
3180Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
85167Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Golden
168544Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Kozlowski
93314Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Schmidt
93316Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sutcliffe
93315Primärschlüssel
Wallis-Zieff-Goldblatt-Syndrom
1453Primärschlüssel
Weismann-Netter-Syndrom
3344Primärschlüssel
Metatropischer Zwergwuchs
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)17

1453
Cleido-rhizomeles SyndromhistorischRhizomeler Kleinwuchs mit Defekt der Klavikula · Wallis-Zieff-Goldblatt-Syndrom
40
Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux
969
Dysplasie, akromikrische
85166
Dysplasie, platyspondylitische, Typ TorrancePLSD-T · Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance-Luton · +1
168555
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4ICD: Q77.7’26
401979
Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané
93315
Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-TypDysplasie, spondylometaphysäre, Typ Sutcliffe
168544
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ GoldenhistorischDysplasie, spondylometaphysäre, X-chromosomale
93314
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski
93316
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ SchmidtDysplasie, spondylometaphysäre, algerischer Typ · Dysplasie, spondylometaphysäre, mit schwerem Genu Valgum
2632
Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer
240
Léri-Weill-DyschondrosteoseLeri-Weill-Syndrom
2635
Metatrope DysplasieKleinwuchs, metatroper
750
Pseudoachondroplasie
3180
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndromhistorisch
85167
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-StäbchendystrophieSMD-CRD
▸ noch 1 Einträge
3344
Weismann-Netter-SyndromAnteriore Verkrümmung der Beine mit Kleinwuchs · Toxopachyostose, tibioperoneale diaphysäre · +2

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte