Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis15

Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
40Primärschlüssel
Akromikrische Dysplasie
969Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane
401979Primärschlüssel
Familiäre Dyschondrosteose
Primärschlüssel
Léri-Weill-Syndrom
240Primärschlüssel
Metatrope Dysplasie
2635Primärschlüssel
Metatropischer Zwergwuchs
Primärschlüssel
Pseudoachondroplasie
750Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ A4
168555Primärschlüssel
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom
3180Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
85167Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Golden
168544Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Kozlowski
93314Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Schmidt
93316Primärschlüssel
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sutcliffe
93315Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

40
Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux
969
Dysplasie, akromikrische
168555
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4ICD: Q77.7’26
401979
Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané
93315
Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-TypDysplasie, spondylometaphysäre, Typ Sutcliffe
168544
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ GoldenhistorischDysplasie, spondylometaphysäre, X-chromosomale
93314
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski
93316
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ SchmidtDysplasie, spondylometaphysäre, algerischer Typ · Dysplasie, spondylometaphysäre, mit schwerem Genu Valgum
240
Léri-Weill-DyschondrosteoseLeri-Weill-Syndrom
2635
Metatrope DysplasieKleinwuchs, metatroper
750
Pseudoachondroplasie
3180
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndromhistorisch
85167
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-StäbchendystrophieSMD-CRD

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte