DRGSystemDeutschland

Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 35Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 35 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis36

Anauxetische Dysplasie
Primär†:Q77.7
93347Primärschlüssel
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
Primär†:Q77.7
239Primärschlüssel
Dysplasia spondyloepiphysaria
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
Primär†:Q77.7
156731Primärschlüssel
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
Primär†:Q77.7
1865Primärschlüssel
Fibrochondrogenesis
Primär†:Q77.7
2021Primärschlüssel
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.7
94068Primärschlüssel
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.7
1427Primärschlüssel
Schneckenbecken-Dysplasie
Primär†:Q77.7
3144Primärschlüssel
Smith-McCort-Dysplasie
Primär†:Q77.7
178355Primärschlüssel
SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
Primär†:Q77.7
93357Primärschlüssel
Spondyloenchondromatose
Primär†:Q77.7
1855Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
Primär†:Q77.7
168451Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
Primär†:Q77.7
168443Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
Primär†:Q77.7
93360Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
Primär†:Q77.7
171866Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
Primär†:Q77.7
168448Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
Primär†:Q77.7
168454Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
Primär†:Q77.7
99642Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
Primär†:Q77.7
93351Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
Primär†:Q77.7
93356Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
Primär†:Q77.7
93282Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
Primär†:Q77.7
93352Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
Primär†:Q77.7
93346Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
Primär†:Q77.7
1159Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
Primär†:Q77.7
163654Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
Primär†:Q77.7
93283Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
Primär†:Q77.7
163665Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
Primär†:Q77.7
163668Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
Primär†:Q77.7
263482Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
Primär†:Q77.7
163649Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
Primär†:Q77.7
163662Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
Primär†:Q77.7
459051Primärschlüssel
Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
Primär†:Q77.7
137678Primärschlüssel
Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
Primär†:Q77.7
3450Primärschlüssel
X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.7
93349Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)35

239
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
93347
Dysplasie, anauxetischeDysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Menger · Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, anauxetischer Typ
156731
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois
1865
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker
168451
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter ZahnentwicklunghistorischSEMDAD
93360
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler TypDysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ · SEMD-MD · +4
171866
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ AggrecanSEMD, Aggrecan-Typ
168448
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Bieganskizurückgezogen
99642
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu
93351
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ IrapahistorischSEMD Typ Irapa
93356
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri
93282
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2Spondyloepimetaphysäre Dysplasie, pakistanischer Typ
93352
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat
93346
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick
93349
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale
163665
Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte, Typ KohnhistorischDysplasia spondyloepiphysaria tarda vom Typ Kohn
▸ noch 19 Einträge
94068
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
137678
Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit metatarsaler VerkürzungSED mit metatarsaler Verkürzung · Tschechische Dysplasie, metatarsaler Typ
93283
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley
163668
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermothistorischSpondyloepiphysäre Dysplasie - Myopie - sensorineuraler Hörverlust
263482
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MaroteauxICD: Q87.1’26Pseudo-Morquio-Syndrom Typ 2 · SEMD, Maroteaux-Typ · +1
163662
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardonhistorisch
459051
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ StanescuSED, vom Typ Stanescu
2021
Fibrochondrogenesie
168454
NANS-CDGSEMD Typ Geneviève · SEMDG · +2
1427
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-rezessive
1159
Progressive pseudorheumatoide DysplasiePPD · Progressive pseudorheumatoide Arthropathie im Kindesalter · +1
3144
Schneckenbecken-DysplasieChondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken · SLC35D1-CDG
178355
Smith-McCort-Dysplasie
93357
SPONASTRIME-DysplasieDysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Sponastrime · Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse (SPONASTRIME)-Dysplasie
1855
SpondyloenchondrodysplasieSPENCD · Spondyloenchondromatose · +1
168443
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndromhistorisch
163654
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-SyndromSED-BDS · Spondyloepiphysäre Dysplasie, Typ Cantu · +1
163649
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Kraniosynostose-Gaumenspalte Katarakt-Intelligenzminderung-SyndromDysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura
3450
Weissenbacher-Zweymüller-SyndromzurückgezogenPierre Robin-Sequenz-fetale Chondrodysplasie-Syndrom · Pierre Robin-Syndrom-fetale Chondrodysplasie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Dysplasia spondyloepiphysaria

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte