ICD-10-GM 2020

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q77.7Dysplasia spondyloepiphysariaChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens

Alphabetisches Verzeichnis

126487

Primär†:Q77.7

Anauxetische DysplasiePrimärschlüssel

126487Anauxetische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

125804

Primär†:Q77.7

Dyggve-Melchior-Clausen-SyndromPrimärschlüssel

125804Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom

126488

Primär†:Q77.7

Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-DesbuquoisPrimärschlüssel

126488Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126489

Primär†:Q77.7

Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-HandmakerPrimärschlüssel

126489Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

120082

Primär†:Q77.7

Kongenitale spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

120082Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126491

Primär†:Q77.7

Oto-spondylo-megaepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126491Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126493

Primär†:Q77.7

SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-DysplasiePrimärschlüssel

126493SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126457

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter ZahnentwicklungPrimärschlüssel

126457Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126458

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit HypotrichosePrimärschlüssel

126458Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126448

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen LuxationenPrimärschlüssel

126448Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126456

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ AggrecanPrimärschlüssel

126456Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126449

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ BieganskiPrimärschlüssel

126449Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126450

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ GenevievePrimärschlüssel

126450Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126451

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ HandigoduPrimärschlüssel

126451Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126452

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ IrapaPrimärschlüssel

126452Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126453

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ MissouriPrimärschlüssel

126453Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126455

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PakistanPrimärschlüssel

126455Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126454

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ ShohatPrimärschlüssel

126454Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126181

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ StrudwickPrimärschlüssel

126181Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126492

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver ArthropathiePrimärschlüssel

126492Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126459

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ CantuPrimärschlüssel

126459Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126460

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ KimberleyPrimärschlüssel

126460Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126446

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ KohnPrimärschlüssel

126446Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126461

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermotPrimärschlüssel

126461Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126462

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MaroteauxPrimärschlüssel

126462Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126463

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ NishimuraPrimärschlüssel

126463Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126464

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ ReardonPrimärschlüssel

126464Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

125540

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ StanescuPrimärschlüssel

125540Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126465

Primär†:Q77.7

Weissenbacher-Zweymüller-SyndromPrimärschlüssel

126465Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126466

Primär†:Q77.7

X-chromosomale spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126466X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7