Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere n. bez. Erkrankungen des Rückens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region) nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Angeboren: Fehlen von Wirbeln nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Angeboren: Kyphose nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Angeboren: Lordose nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Angeboren: Wirbelsäulenfusion nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Fehlbildung der Wirbelsäule nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Halbwirbel nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Platyspondylie nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Überzähliger Wirbel nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Diagnosehäufigkeit

75 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 35 % Orthopädie’24

Rang 4275 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 12 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1751223 %1,8
1 bis unter 5 Jahre7169,3 %10,4
5 bis unter 10 Jahre108213 %4,2
10 bis unter 15 Jahre96312 %8,3
15 bis unter 18 Jahre4225,3 %1,0
18 bis unter 20 Jahre3034,0 %3,0
20 bis unter 25 Jahre3124,0 %11,0
25 bis unter 30 Jahre4135,3 %4,8
30 bis unter 35 Jahre1011,3 %–
35 bis unter 40 Jahre3214,0 %10,3
40 bis unter 45 Jahre4135,3 %1,0
45 bis unter 50 Jahre3124,0 %4,0
50 bis unter 55 Jahre3124,0 %15,0
55 bis unter 60 Jahre1101,3 %5,0
60 bis unter 65 Jahre2112,7 %6,0
65 bis unter 70 Jahre1011,3 %–
70 bis unter 75 Jahre000–4,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000–1,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

524 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 35 %

  • Orthopädie35 %181
  • Pädiatrie18 %94
  • Neurochirurgie12 %65
  • Kinderchirurgie9,7 %51
  • Chirurgie9,2 %48
  • Übrige 13 Abteilungen16 %85
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung3,4 %18
  • Unfallchirurgie3,1 %16
  • Neonatologie2,3 %12
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,5 %8
  • Thoraxchirurgie1,1 %6
  • Gefäßchirurgie0,95 %5
  • Innere Medizin0,95 %5
  • Intensivmedizin0,95 %5
  • Geburtshilfe0,76 %4
  • Neurologie0,38 %2
  • Plastische Chirurgie0,38 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,19 %1
  • Urologie0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis82

Akzessorischer Wirbel
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Lumbosakralgelenks
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der Lumbosakralregion
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der Lumbosakralregion ohne Skoliose
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung des Lumbosakralgelenks
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung des Lumbosakralgelenks ohne Skoliose
Primärschlüssel
Angeborene Instabilität des Lumbosakralgelenks
Primärschlüssel
Angeborene Kyphose
Primärschlüssel
Angeborene Kyphose ohne Skoliose
Primärschlüssel
Angeborene Lordose
Primärschlüssel
Angeborene Lordose ohne Skoliose
Primärschlüssel
Angeborene Sakrumdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Sakrumverkrümmung a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Steißbeinverkrümmung a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Wirbelanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Wirbellumbalisation
Primärschlüssel
▸ noch 66 Einträge
Angeborene Wirbelsäulenanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Wirbelsäulenfusion
Primärschlüssel
Angeborene Wirbelsäulenfusion ohne Skoliose
Primärschlüssel
Angeborener Buckel
Primärschlüssel
Angeborener flacher Rücken
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Wirbelsäule
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Kreuzbeins
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Sakrums
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Steißbeins
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Wirbels
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen von Wirbeln ohne Skoliose
Primärschlüssel
Anomalie des Wirbelbogenschlusses
Primärschlüssel
Anomalie in der Lumbosakralgegend
Primärschlüssel
Asymmetrischer lumbosakraler Übergangswirbel
Primärschlüssel
Bandscheibenanomalie
Primärschlüssel
Brachyolmie
1293Primärschlüssel
Brachyolmie Typ 2
93302Primärschlüssel
Brachyolmie Typ Maroteaux
93302Primärschlüssel
Dystrophia brevicollis congenita
Primärschlüssel
Halbwirbel
Primärschlüssel
Halbwirbel ohne Skoliose
Primärschlüssel
Kongenitale Kyphose
Primärschlüssel
Kongenitale Lordose
Primärschlüssel
Kongenitale lumbosakrale Dislokation
Primärschlüssel
Kongenitale lumbosakrale Fusion
Primärschlüssel
Kongenitale Wirbelblockade
Primärschlüssel
Kongenitale Wirbeldislokation
Primärschlüssel
Kongenitaler Buckel
Primärschlüssel
Kreuzbeinagenesie
Primärschlüssel
Kreuzbeinhypoplasie
Primärschlüssel
Kreuzbeinverformung
Primärschlüssel
Kurzhals
Primärschlüssel
Lendenwirbelsäulenverformung
Primärschlüssel
Lumbosakralgelenkanomalie
Primärschlüssel
Lumbosakralgelenkverformung
Primärschlüssel
Melhem-Fahl-Syndrom
2482Primärschlüssel
Platyspondylie
Primärschlüssel
Platyspondylie ohne Skoliose
Primärschlüssel
Posteriore lumbosakrale Wirbelfusion mit Blepharoptose
2064Zwei Primärschlüssel
Sacrum arcuatum
Primärschlüssel
Sakralisation
Primärschlüssel
Sakrumanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Schmetterlingswirbel
Primärschlüssel
Segmentale spinale Dysgenesie
656126Primärschlüssel
Spaltwirbel
Primärschlüssel
Steißbeinagenesie
Primärschlüssel
Steißbeinanomalie
Primärschlüssel
Steißbeinhypoplasie
Primärschlüssel
Steißbeinverformung
Primärschlüssel
Überzähliger Wirbel
Primärschlüssel
Überzähliger Wirbel ohne Skoliose
Primärschlüssel
Unvollständige lumbosakrale Wirbelsegmentation
Primärschlüssel
Unvollständige Wirbelsegmentation
Primärschlüssel
Verformung in der Lumbosakralgegend
Primärschlüssel
Versagen der Wirbelsegmentation
Primärschlüssel
Vertebrale Anomalie
Primärschlüssel
Wirbelagenesie
Primärschlüssel
Wirbelhypoplasie
Primärschlüssel
Wirbelmissbildung
Primärschlüssel
Wirbelsäulenagenesie
Primärschlüssel
Wirbelsäulenfehlbildung
Primärschlüssel
Wirbelsäulenfehlbildung ohne Skoliose
Primärschlüssel
Wirbelsäulenhypoplasie
Primärschlüssel
Wirbelsäulenverformung
Primärschlüssel
Wirbelspaltung
Primärschlüssel
Wirbelverformung
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

1293
BrachyolmieGruppe
93302
Brachyolmie Typ 2historischBrachyolmie Typ Maroteaux
2482
Melhem-Fahl-Syndromhistorisch
2064
Posteriore Fusion der lumbosakralen Wirbelkörper-Blepharoptose-SyndromFaulk-Epstein-Jones-Syndrom
656126
Segmentale spinale DysgenesieSSD

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte