Q75.1 Dysostosis craniofacialis

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Crouzon-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

52 Fälle · 60 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 52 % Pädiatrie’23

Rang 4751 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4227,7 %15,5
1 bis unter 5 Jahre178933 %4,0
5 bis unter 10 Jahre1712533 %5,1
10 bis unter 15 Jahre5329,6 %13,2
15 bis unter 18 Jahre1101,9 %2,0
18 bis unter 20 Jahre4227,7 %11,0
20 bis unter 25 Jahre2113,8 %5,0
25 bis unter 30 Jahre1101,9 %5,0
30 bis unter 35 Jahre1101,9 %3,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
1784Primärschlüssel
Crouzon-Krankheit
Primärschlüssel
Crouzon-Syndrom
207Primärschlüssel
Crouzon-Syndrom mit Acanthosis nigricans
93262Primärschlüssel
Dysostosis craniofacialis
Primärschlüssel
Dysostosis craniofacialis Crouzon
207Primärschlüssel
Dysostosis craniofacialis hereditaria
Primärschlüssel
Familiäre Osteodysplasie Typ Anderson
2769Primärschlüssel
Fronto-fazio-nasale Dysplasie
1791Primärschlüssel
Frontonasale Dysplasie Typ 1
391474Primärschlüssel
Kraniofaziale Dysostose Typ Crouzon
207Primärschlüssel
Kranio-fronto-nasale Dysplasie
1520Primärschlüssel
Morbus Crouzon
Primärschlüssel
Okulo-maxillo-faziale Dysostose
1794Primärschlüssel
SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie
488437Primärschlüssel
Summitt-Syndrom
3210Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

207
Crouzon-SyndromDysostose, kraniofaziale, Typ Crouzon · Dysostosis Craniofacialis Crouzon
93262
Crouzon-Syndrom-Acanthosis nigricans-Syndrom
1784
Dysostose, akro-fronto-fazio-nasaleRichieri-Costa-Colletto-Syndrom
1794
Dysostose, okulo-maxillo-fazialeRichieri-Costa-Gorlin-Syndrom
1791
Dysplasie, fronto-fazio-nasaleGollop-Syndrom
1520
Dysplasie, kranio-fronto-nasale
391474
FrontorhinieALX-3-abhängige fronto-nasale Dysplasie · ALX-3-abhängige frontonasale Dysplasie · +3
2769
Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson
488437
SIX2-assoziierte frontonasale DysplasieSIX2-assoziierte FND
3210
Summitt-Syndromzurückgezogen

Änderungen

2010Bestand
Dysostosis craniofacialis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte