Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis17

Akro-pektoro-vertebrale Dysplasie
957Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein
Primärschlüssel
Angeborene Extremitätenfusion
Primärschlüssel
Angeborene Gelenkdysplasie
Primärschlüssel
Angeborener Extremitätenlängenunterschied
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Extremitätengelenks a.n.k.
Primärschlüssel
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
Banki-Syndrom
1228Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis hemimelica
1822Primärschlüssel
Fuhrmann-Syndrom
2854Primärschlüssel
Hyperphalangie
295002Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkfusion
Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkrelaxation a.n.k.
Primärschlüssel
Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
Polymelie
Primärschlüssel
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
1412Primärschlüssel
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Überzählige Phalangen
295002Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

1228
Banki-Syndromhistorisch
1822
Dysplasia epiphysealis hemimelicaTrevor-Krankheit
957
Dysplasie, akro-pectoro-vertebraleF-Syndrom
2854
Fuhrmann-SyndromFibula-Hypoplasie - gekrümmter Femur - Oligodaktylie · Fuhrman-Rieger-de-Sousa-Syndrom
295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.0Q74.2’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
503
Larsen-Syndrom
1412
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte