Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis15

Akro-pektoro-vertebrale Dysplasie
957Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein
Primärschlüssel
Angeborene Extremitätenfusion
Primärschlüssel
Angeborene Gelenkdysplasie
Primärschlüssel
Angeborener Extremitätenlängenunterschied
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Extremitätengelenks a.n.k.
Primärschlüssel
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis hemimelica
1822Primärschlüssel
Hyperphalangie
295002Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkfusion
Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkrelaxation a.n.k.
Primärschlüssel
Larsen-Syndrom
Primärschlüssel
Polymelie
Primärschlüssel
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
1412Primärschlüssel
Überzählige Phalangen
295002Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

1822
Dysplasia epiphysealis hemimelicaTrevor-Krankheit
957
Dysplasie, akro-pectoro-vertebraleF-Syndrom
295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.0Q74.2’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
503
Larsen-Syndrom
1412
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte