Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

103 Fälle · 61 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 32 % Orthopädie’24

Rang 3963 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 7 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1651116 %14,2
1 bis unter 5 Jahre27131426 %6,2
5 bis unter 10 Jahre2681825 %3,4
10 bis unter 15 Jahre2081219 %4,4
15 bis unter 18 Jahre4313,9 %3,0
18 bis unter 20 Jahre2021,9 %12,7
20 bis unter 25 Jahre3122,9 %6,3
25 bis unter 30 Jahre2201,9 %4,6
30 bis unter 35 Jahre1010,97 %1,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000–2,0
45 bis unter 50 Jahre2021,9 %1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–8,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.719 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 32 %

  • Orthopädie32 %556
  • Chirurgie29 %502
  • Unfallchirurgie17 %284
  • Plastische Chirurgie7,9 %136
  • Pädiatrie5,9 %102
  • Übrige 12 Abteilungen8,1 %139
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie5,6 %96
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,70 %12
  • Neonatologie0,47 %8
  • Innere Medizin0,35 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %5
  • Neurochirurgie0,23 %4
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Neurologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,058 %1
  • Intensivmedizin0,058 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,058 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

AMC [Arthrogryposis multiplex congenita]
1037Primärschlüssel
Arthrogryposis multiplex congenita
1037Primärschlüssel
Arthromyodysplasia congenita
1037Primärschlüssel
Autosomal-rezessive myogene Arthrogryposis multiplex congenita
319332Primärschlüssel
Crisponi-Syndrom
1545Primärschlüssel
Gliederstarre
Primärschlüssel
Guérin-Stern-Syndrom
1037Primärschlüssel
KLHL7-assoziiertes Crisponi-ähnliches Syndrom
603694Primärschlüssel
Kongenitale Arthromyodysplasie
1037Primärschlüssel
Kongenitale Gliederstarre
Primärschlüssel
Kuskokwim-Syndrom
1149Primärschlüssel
Marden-Walker-Syndrom
2461Primärschlüssel
Multiple kongenitale Arthrogrypose
1037Primärschlüssel
Multiple kongenitale Kontrakturen
1037Primärschlüssel
MYBPC1-assoziiertes autosomal-rezessives nicht-letales Arthrogryposis-multiplex-congenita-Syndrom
498693Primärschlüssel
Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
1143Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Syndrom der Arthrogrypose mit Vorderhornganglienzellkrankheit
53696Zwei Primärschlüssel
Van den Ende-Gupta-Syndrom
2460Primärschlüssel
Wieacker-Wolff-Syndrom
3454Primärschlüssel
X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
1145Zwei Primärschlüssel
Hypomyelinisierende Neuropathie mit Arthrogrypose
2680Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

53696
Arthrogrypose-anteriore Hornzellkrankheit-SyndromAAHD · Vuopala-Krankheit
1037
Arthrogryposis multiplex congenitaGruppeAMC · Multiple kongenitale Arthrogrypose
498693
Arthrogryposis multiplex congenita-Syndrom, autosomal-rezessives, nicht-letales, MYBPC1-assoziiertesMYBPC1-assoziiertes autosomal-rezessives nicht-letales AMC-Syndrom
1143
Arthrogryposis multiplex congenita, neurogener TypNeurogene AMC
1545
Crisponi-Syndrom
603694
KLHL7-assoziiertes Crisponi/kälteinduziertes Schwitzen-ähnliches SyndromCrisponi-ähnliches Syndrom, KLHL7-assoziiertes
1149
Kuskokwim-SyndromArthrogrypose-artiges Syndrom · Kuskokwim-Krankheit
2461
Marden-Walker-Syndrom
319332
Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessiveAMC, myogene, autosomal-rezessive · Arthrogryposis multiplex congenita, SYNE1-abhängige · +1
2460
Van den Ende-Gupta-SyndromMarden-Walker-ähnliches Syndrom · VDEGS
3454
Wieacker-Wolff-SyndromFußkontrakturen-Muskelatrophie-okulomotorische Apraxie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Arthrogryposis multiplex congenita

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte