Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis15

AMC [Arthrogryposis multiplex congenita]
1037Primärschlüssel
Arthrogryposis multiplex congenita
1037Primärschlüssel
Arthromyodysplasia congenita
1037Primärschlüssel
Autosomal-rezessive myogene Arthrogryposis multiplex congenita
319332Primärschlüssel
Crisponi-Syndrom
1545Primärschlüssel
Gliederstarre
Primärschlüssel
Guérin-Stern-Syndrom
Primärschlüssel
Kongenitale Arthromyodysplasie
1037Primärschlüssel
Kongenitale Gliederstarre
Primärschlüssel
Marden-Walker-Syndrom
2461Primärschlüssel
Multiple kongenitale Arthrogrypose
1037Primärschlüssel
Multiple kongenitale Kontrakturen
Primärschlüssel
Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
1143Primärschlüssel
Van den Ende-Gupta-Syndrom
2460Primärschlüssel
Wieacker-Wolff-Syndrom
3454Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

1037
Arthrogryposis multiplex congenitaGruppeAMC · Multiple kongenitale Arthrogrypose
1143
Arthrogryposis multiplex congenita, neurogener TypNeurogene AMC
1545
Crisponi-Syndrom
2461
Marden-Walker-Syndrom
319332
Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessiveAMC, myogene, autosomal-rezessive · Arthrogryposis multiplex congenita, SYNE1-abhängige · +1
2460
Van den Ende-Gupta-SyndromMarden-Walker-ähnliches Syndrom · VDEGS
3454
Wieacker-Wolff-SyndromFußkontrakturen-Muskelatrophie-okulomotorische Apraxie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Arthrogryposis multiplex congenita

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte