Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 17Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 17 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorische Handwurzelknochen

Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula

Dysostosis cleidocranialis

Madelung-Deformität

Makrodaktylie (Finger)

Sprengel-Deformität

Synostosis radioulnaris

Triphalangie des Daumens

Diagnosehäufigkeit

521 Fälle · 70 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 32 % Orthopädie’23

Rang 2307 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 31, der Frauen ab etwa 38 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr12572,3 %2,8
1 bis unter 5 Jahre3114176,0 %1,7
5 bis unter 10 Jahre3115166,0 %4,3
10 bis unter 15 Jahre2911185,6 %2,0
15 bis unter 18 Jahre279185,2 %2,1
18 bis unter 20 Jahre15692,9 %1,9
20 bis unter 25 Jahre369276,9 %2,9
25 bis unter 30 Jahre317246,0 %1,8
30 bis unter 35 Jahre3813257,3 %2,1
35 bis unter 40 Jahre4311328,3 %2,1
40 bis unter 45 Jahre4515308,6 %2,0
45 bis unter 50 Jahre449358,4 %2,2
50 bis unter 55 Jahre344306,5 %2,0
55 bis unter 60 Jahre55173811 %2,3
60 bis unter 65 Jahre278195,2 %2,0
65 bis unter 70 Jahre153122,9 %2,3
70 bis unter 75 Jahre3030,58 %1,7
75 bis unter 80 Jahre4220,77 %2,8
80 bis unter 85 Jahre1010,19 %3,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.719 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 32 %

  • Orthopädie32 %556
  • Chirurgie29 %502
  • Unfallchirurgie17 %284
  • Plastische Chirurgie7,9 %136
  • Pädiatrie5,9 %102
  • Übrige 12 Abteilungen8,1 %139
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie5,6 %96
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,70 %12
  • Neonatologie0,47 %8
  • Innere Medizin0,35 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %5
  • Neurochirurgie0,23 %4
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Neurologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,058 %1
  • Intensivmedizin0,058 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,058 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis93

Akzessorischer Handwurzelknochen
Primärschlüssel
Akzessorisches Kahnbein des Handgelenks
Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein der Hand
Primärschlüssel
Angeborene Fusion der oberen Extremität
Primärschlüssel
Angeborene Handgelenkverkrümmung
Primärschlüssel
Angeborene Humerusdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Klavikulahypoplasie
Primärschlüssel
Angeborene Megalodaktylie
Primärschlüssel
Angeborene Mittelhanddeformität
Primärschlüssel
Angeborene Pseudarthrose der Ulna
295026Primärschlüssel
Angeborene Pseudarthrose des Schlüsselbeins
Primärschlüssel
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
Primärschlüssel
Angeborene Schlüsselbeinhypoplasie
Primärschlüssel
Angeborene Schulterdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Sprengel-Deformität
Primärschlüssel
Angeborener Schulterblatthochstand
3181Primärschlüssel
▸ noch 77 Einträge
Angeborener Schulterhochstand
Primärschlüssel
Anomalie der oberen Gliedmaßen
Primärschlüssel
Aplasie der Trochlea humeri
3383Primärschlüssel
Armanomalie
Primärschlüssel
Beidseitige humeroulnare Synostose
295215Primärschlüssel
Beidseitige Makrodaktylie der Finger
295241Primärschlüssel
Beidseitige radioulnare Synostose
295219Primärschlüssel
Craniocleidodysostosis
1452Primärschlüssel
Daumenanomalie
Primärschlüssel
Dolichostenomelie
Primärschlüssel
Dreigliedriger Daumen
Primärschlüssel
Dysostosis cleidocranialis
1452Primärschlüssel
Einseitige humeroulnare Synostose
295213Primärschlüssel
Einseitige Makrodaktylie der Finger
295239Primärschlüssel
Einseitige radioulnare Synostose
295217Primärschlüssel
Ellenbogenanomalie
Primärschlüssel
Fingeranomalie
Primärschlüssel
Fingerfehlstellung
Primärschlüssel
Handanomalie
Primärschlüssel
Handgelenkanomalie
Primärschlüssel
Handwurzelanomalie
Primärschlüssel
Hereditäre kleidokraniale Dysostose
1452Primärschlüssel
Hultkrantz-Syndrom
Primärschlüssel
Humeroradiale Synostose
3265Primärschlüssel
Humero-radial-ulnare Synostose
3266Primärschlüssel
Humeroulnare Synostose
94056Primärschlüssel
Humerusanomalie
Primärschlüssel
Hyperphalangie der Finger
295002Primärschlüssel
Karpusanomalie
Primärschlüssel
Klavikulaagenesie
Primärschlüssel
Klavikulaanomalie
Primärschlüssel
Klavikulaverformung
Primärschlüssel
Kleidokraniale Dysostose
1452Primärschlüssel
Kleidokraniale Dysplasie
1452Primärschlüssel
Kongenital erhöhtes Schulterblatt
Primärschlüssel
Kongenitale idiopathische progressive Radiusverkrümmung
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Klavikula
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Schulter
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Skapula
Primärschlüssel
Kongenitale Pseudarthrose der Klavikula
66630Primärschlüssel
Kongenitale radioulnare Synostose
3269Primärschlüssel
Kongenitaler Hammerfinger
Primärschlüssel
Kongenitaler schnappender Finger
Primärschlüssel
Kongenitaler schnellender Finger
Primärschlüssel
Madelung-Deformität
Primärschlüssel
Makrodaktylie
Primärschlüssel
Makrodaktylie der Finger
295044Primärschlüssel
Makrodaktylie des Daumens
Primärschlüssel
Makrodaktylie eines Fingers
Primärschlüssel
Manus valga
Primärschlüssel
Megalodaktylie
Primärschlüssel
Megalodaktylie des Daumens
Primärschlüssel
Megalodaktylie eines Fingers
Primärschlüssel
Mittelhandanomalie
Primärschlüssel
Perobrachius
Primärschlüssel
Radioulnare Synostose
Primärschlüssel
Radiusanomalie
Primärschlüssel
Scheuthauer-Marie-Sainton-Syndrom
Primärschlüssel
Schlüsselbeinagenesie
Primärschlüssel
Schulteragenesie
Primärschlüssel
Schulteranomalie
Primärschlüssel
Schulterblatthypoplasie
Primärschlüssel
Schulterblattverformung
Primärschlüssel
Schultergelenkanomalie
Primärschlüssel
Schultergürtelanomalie
Primärschlüssel
Schultergürtelhypoplasie
Primärschlüssel
Schultergürtelverformung
Primärschlüssel
Skapulaagenesie
Primärschlüssel
Skapulaanomalie
Primärschlüssel
Spaltung des Os scaphoideum
Primärschlüssel
Sprengel-Deformität
3181Primärschlüssel
Sprengel-Syndrom
Primärschlüssel
Synostosis radioulnaris
Primärschlüssel
Triphalanger Daumen
Primärschlüssel
Triphalangie des Daumens
Primärschlüssel
Ulnaanomalie
Primärschlüssel
Unterarmanomalie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)17

1452
Dysostose, kleidokranialeDysostosis cleidocranialis · Dysplasie, kleidokraniale
295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.2Q74.8’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
295044
Makrodaktylie der FingerMakrodaktylie der Hand
295241
Makrodaktylie der Finger, bilateralSubtypMakrodaktylie der Hand, bilateral
295239
Makrodaktylie der Finger, unilateralSubtypMakrodaktylie der Hand, unilateral
295215
OBSOLET: Humeroulnare Synostose, bilateraleSubtypveraltetOBSOLET: Humeroulnare Fusion, bilaterale
295213
OBSOLET: Humeroulnare Synostose, unilateraleSubtypveraltetOBSOLET: Humeroulnare Fusion, unilaterale
295219
OBSOLET: Radioulnare Synostose, bilateraleSubtypveraltetOBSOLET: Radioulnare Fusion, bilaterale
295217
OBSOLET: Radioulnare Synostose, unilateraleSubtypveraltetOBSOLET: Radioulnare Fusion, unilaterale
295026
Pseudarthrose der Ulna, kongenitaleSubtyp
66630
Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitaleKlavikulapseudarthrose, kongenitale
3269
Radio-ulnare Synostose, isolierte kongenitaleIsolierte angeborene radioulnare Fusion
3181
Sprengel-DeformitätSchulterblatthochstand · Sprengel-Phänotyp
3265
Synostose, humero-radiale isoliertehistorischHumeroradiale Fusion, isolierte kongenitale
3266
Synostose, humero-radio-ulnare isolierteIsolierte angeborene humeroradioulnare Fusion
94056
Synostose, humero-ulnare isolierteIsolierte angeborene humero-ulnare Fusion
▸ noch 1 Einträge
3383
Trochlea humeri-Hypoplasiehistorisch

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte