Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 28Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 28 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Ektromelie o.n.A. Extremität(en) o.n.A.

Hemimelie o.n.A. Extremität(en) o.n.A.

Reduktionsdefekt Extremität(en) o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

106 Fälle · 81 % Frauen · Gipfel 35 bis unter 40 Jahre · 69 % Plastische Chirurgie’23

Rang 4000 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 3, der Frauen ab etwa 34 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8627,5 %3,1
1 bis unter 5 Jahre128411 %3,2
5 bis unter 10 Jahre3302,8 %2,7
10 bis unter 15 Jahre5324,7 %3,0
15 bis unter 18 Jahre2021,9 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1201211 %2,5
25 bis unter 30 Jahre1201211 %2,6
30 bis unter 35 Jahre1201211 %2,3
35 bis unter 40 Jahre1901918 %2,6
40 bis unter 45 Jahre9098,5 %2,4
45 bis unter 50 Jahre3032,8 %2,3
50 bis unter 55 Jahre4043,8 %2,5
55 bis unter 60 Jahre2021,9 %2,5
60 bis unter 65 Jahre2021,9 %2,5
65 bis unter 70 Jahre1010,94 %3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

108 Fälle

Überwiegend Plastische Chirurgie (69 %)

  • Plastische Chirurgie69 %74
  • Kinderchirurgie11 %12
  • Orthopädie5,6 %6
  • Chirurgie4,6 %5
  • Neonatologie3,7 %4
  • Übrige 3 Abteilungen6,5 %7
▸ Übrige einzeln
  • Unfallchirurgie3,7 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,9 %2
  • Pädiatrie0,93 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q73.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis49

Acheiropodie
931Primärschlüssel
Angeborene Reduktionsdeformität einer Extremität
Primärschlüssel
Brachydaktylie
Primärschlüssel
Brachydaktylie mit Syndaktylie Typ Zhao
93409Zwei Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A1
93388Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A2
93396Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A4
93394Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A5
93389Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A6
93382Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A7
93397Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ B
93383Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ B2
140908Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ C
93384Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ E
93387Primärschlüssel
Brachydaktylie-Syndrom
Primärschlüssel
Du-Pan-Syndrom
2639Primärschlüssel
▸ noch 33 Einträge
Dysmelie
Primärschlüssel
Dysmelie-Syndrom
Primärschlüssel
Ektrodaktylie
2440Primärschlüssel
Ektrodaktylie-Polydaktylie-Syndrom
1892Zwei Primärschlüssel
Ektromelie
Primärschlüssel
Extremitätenektromelie
Primärschlüssel
Extremitätenhemimelie
Primärschlüssel
Extremitätenhypoplasie
Primärschlüssel
Extremitätenreduktionsdefekt
Primärschlüssel
Fibula-Aplasie mit Ektrodaktylie
1118Primärschlüssel
Fibulaaplasie mit komplexer Brachydaktylie
2639Primärschlüssel
Gollop-Wolfgang-Komplex
1986Primärschlüssel
Hemiektromelie
Primärschlüssel
Hemimelie
2130Primärschlüssel
Karsch-Neugebauer-Syndrom
2329Zwei Primärschlüssel
Liebenberg-Syndrom
1275Primärschlüssel
Longitudinale Meromelie
2130Primärschlüssel
Longitudinale Reduktionsdeformität einer Extremität
Primärschlüssel
Mikromelie
Primärschlüssel
Perodaktylie
Primärschlüssel
Peromelie
Primärschlüssel
Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-Syndrom
1121Primärschlüssel
Sommer-Hines-Syndrom
2564Primärschlüssel
Sugarman-Brachydaktylie
498602Primärschlüssel
Symbrachydaktylie der Hände und Füße
1570Primärschlüssel
Syndrom der präaxialen Brachydaktylie mit Hallux varus
1278Zwei Primärschlüssel
Tetramele postaxiale Oligodaktylie
2730Primärschlüssel
Tibiaaplasie mit Ektrodaktylie
3329Primärschlüssel
Ulnahypoplasie-Spaltfuß-Syndrom
1122Primärschlüssel
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekten
329319Zwei Primärschlüssel
Bilginturan-Syndrom
1276Zwei Primärschlüssel
Hypertonie mit Brachydaktylie
1276Zwei Primärschlüssel
Kryptomikrotie-Brachydaktylie-Syndrom
1547Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)28

931
Acheiropodie, isolierte
1275
Brachydaktylie - Ellenbogen-/Handgelenk-DysplasieBrachydaktylie - Gelenkdysplasie · Liebenberg-Syndrom
93388
Brachydaktylie Typ A1Brachydaktylie Typ Farabee
93396
Brachydaktylie Typ A2Brachydaktylie Typ Mohr-Wriedt
93394
Brachydaktylie Typ A4historischBrachydaktylie Typ Temtamy · Brachymesophalangie II und V
93389
Brachydaktylie Typ A5zurückgezogen
93382
Brachydaktylie Typ A6historischAkromesomele Dysplasie Typ Osebold-Remondini · Osebold-Remondini-Syndrom
93397
Brachydaktylie Typ A7historischBrachydaktylie Typ Smørgasbord
93383
Brachydaktylie Typ B
140908
Brachydaktylie Typ B2Subtyp
93384
Brachydaktylie Typ C
93387
Brachydaktylie Typ E
93409
Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao
1892
Ektrodaktylie-Polydaktylie-Syndromhistorisch
1118
Fibula-Aplasie-Ektrodaktylie-Syndrom
1986
Gollop-Wolfgang-KomplexFemur, gegabelter - Ektrodaktylie - Monodaktylie
▸ noch 12 Einträge
2130
Hemimelie, nicht-syndromaleGruppeMeromelie, longitudinale, nicht-syndromale
2440
Isolierte Spalthand-Spaltfuß-FehlbildungEktrodaktylie · SHFM · +1
2329
Karsch-Neugebauer-SyndromSpalthand/Spaltfuß - Nystagmus
2564
Monodaktylie, tetramelischehistorischSommer-Hines-Syndrom
2730
Oligodaktylie, tetramelische postaxialehistorisch
1278
Präaxiale Brachydaktylie-Hallux varus-Syndromhistorisch
1121
Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-Syndromhistorisch
498602
Sugarman-BrachydaktyliehistorischSugarman-Hager-Kulik-Syndrom
1570
Symbrachydaktylie der Hände und FüßeDe Smet-Fabry-Fryns-Syndrom
2639
Syndrom der Fibula-Aplasie mit komplexer BrachydaktylieDu Pan-Syndrom
3329
Tibiale Aplasie-Ektrodaktylie-SyndromSHFLD-Syndrom · SHFM in Assoziation mit Aplasie langer Knochen · +4
1122
Ulna-Hypoplasie-Spaltfuß-SyndromhistorischUlna-Hypoplasie - Krebsscheren-Defektfehlbildung der Füße · Van den Berghe-Dequecker-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte