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Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Ektromelie o.n.A. Extremität(en) o.n.A.

Hemimelie o.n.A. Extremität(en) o.n.A.

Reduktionsdefekt Extremität(en) o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis34

Angeborene Reduktionsdeformität einer Extremität
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Brachydaktylie
Primär†:Q73.8
294937Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A1
Primär†:Q73.8
93388Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A2
Primär†:Q73.8
93396Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A4
Primär†:Q73.8
93394Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A5
Primär†:Q73.8
93389Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A6
Primär†:Q73.8
93382Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ A7
Primär†:Q73.8
93397Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ B
Primär†:Q73.8
93383Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ B2
Primär†:Q73.8
140908Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ C
Primär†:Q73.8
93384Primärschlüssel
Brachydaktylie Typ E
Primär†:Q73.8
93387Primärschlüssel
Brachydaktylie-Syndrom
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Dysmelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Dysmelie-Syndrom
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Ektrodaktylie
Primär†:Q73.8
2440Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Ektromelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Extremitätenektromelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Extremitätenhemimelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Extremitätenhypoplasie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Extremitätenreduktionsdefekt
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Fibula-Aplasie mit Ektrodaktylie
Primär†:Q73.8
1118Primärschlüssel
Fibulaaplasie mit komplexer Brachydaktylie
Primär†:Q73.8
2639Primärschlüssel
Hemiektromelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Hemimelie
Primär†:Q73.8
2130Primärschlüssel
Liebenberg-Syndrom
Primär†:Q73.8
1275Primärschlüssel
Longitudinale Meromelie
Primär†:Q73.8
2130Primärschlüssel
Longitudinale Reduktionsdeformität einer Extremität
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Mikromelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Perodaktylie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Peromelie
Primär†:Q73.8
Primärschlüssel
Sommer-Hines-Syndrom
Primär†:Q73.8
2564Primärschlüssel
Symbrachydaktylie der Hände und Füße
Primär†:Q73.8
1570Primärschlüssel
Tibiaaplasie mit Ektrodaktylie
Primär†:Q73.8
3329Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

1275
Brachydaktylie - Ellenbogen-/Handgelenk-DysplasieBrachydaktylie - Gelenkdysplasie · Liebenberg-Syndrom
93388
Brachydaktylie Typ A1Brachydaktylie Typ Farabee
93396
Brachydaktylie Typ A2Brachydaktylie Typ Mohr-Wriedt
93394
Brachydaktylie Typ A4historischBrachydaktylie Typ Temtamy · Brachymesophalangie II und V
93389
Brachydaktylie Typ A5zurückgezogen
93382
Brachydaktylie Typ A6historischAkromesomele Dysplasie Typ Osebold-Remondini · Osebold-Remondini-Syndrom
93397
Brachydaktylie Typ A7historischBrachydaktylie Typ Smørgasbord
93383
Brachydaktylie Typ B
140908
Brachydaktylie Typ B2Subtyp
93384
Brachydaktylie Typ C
93387
Brachydaktylie Typ E
1118
Fibula-Aplasie-Ektrodaktylie-Syndrom
2130
Hemimelie, nicht-syndromaleGruppeMeromelie, longitudinale, nicht-syndromale
2440
Isolierte Spalthand-Spaltfuß-FehlbildungEktrodaktylie · SHFM · +1
2564
Monodaktylie, tetramelischehistorischSommer-Hines-Syndrom
294937
OBSOLET: BrachydaktylieGruppeveraltet
▸ noch 3 Einträge
1570
Symbrachydaktylie der Hände und FüßeDe Smet-Fabry-Fryns-Syndrom
2639
Syndrom der Fibula-Aplasie mit komplexer BrachydaktylieDu Pan-Syndrom
3329
Tibiale Aplasie-Ektrodaktylie-SyndromSHFLD-Syndrom · SHFM in Assoziation mit Aplasie langer Knochen · +4

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte