Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Inklusive:

Amelie o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis5

Amelie

Primär†:Q73.0

294925Primärschlüssel

Angeborenes Fehlen einer Extremität

Primär†:Q73.0

Primärschlüssel

Kongenitale Gliedmaßenaplasie

Primär†:Q73.0

Primärschlüssel

Tetraamelie

Primär†:Q73.0

294971Primärschlüssel

Vollständige Gliedmaßenagenesie

Primär†:Q73.0

Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

294925

Amelie, nicht-syndromaleGruppe

294971

Tetraamelie, isolierteAmelie, isolierte totale

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte