Q61.5 Medulläre Zystenniere

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAUrogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Schwammniere o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

17 Fälle · 71 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 24 % Urologie’24

Rang 5670 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr21112 %–
1 bis unter 5 Jahre1015,9 %25,0
5 bis unter 10 Jahre000–5,0
10 bis unter 15 Jahre31218 %10,3
15 bis unter 18 Jahre32118 %7,4
18 bis unter 20 Jahre1015,9 %–
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1015,9 %–
30 bis unter 35 Jahre000–1,0
35 bis unter 40 Jahre31218 %3,0
40 bis unter 45 Jahre000–1,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1015,9 %–
55 bis unter 60 Jahre1015,9 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1015,9 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

836 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Urologie, hat 24 %

  • Urologie24 %204
  • Innere Medizin18 %153
  • Chirurgie16 %130
  • Pädiatrie15 %124
  • Nephrologie7,3 %61
  • Übrige 14 Abteilungen20 %164
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe5,3 %44
  • Kinderchirurgie5,1 %43
  • Neonatologie3,6 %30
  • Geburtshilfe1,3 %11
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %11
  • Gastroenterologie0,84 %7
  • Gefäßchirurgie0,60 %5
  • Intensivmedizin0,60 %5
  • Kardiologie0,36 %3
  • Endokrinologie0,12 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Neurochirurgie0,12 %1
  • Neurologie0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Adulte familiäre Nephronophthise mit spastischer Tetraparese
2666Zwei Primärschlüssel
Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit
34149Primärschlüssel
Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit mit Hyperurikämie
Primärschlüssel
Autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
34149Primärschlüssel
Cacchi-Ricci-Syndrom
1309Primärschlüssel
Infantile Form der Nephronophthise
93591Primärschlüssel
Juvenile Form der Nephronophthise
93592Primärschlüssel
Markschwammniere
1309Primärschlüssel
Medulläre Zystenniere
Primärschlüssel
MUC1-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
88949Primärschlüssel
Nephronophthise
655Primärschlüssel
Präkalizielle Tubuloektasie
1309Primärschlüssel
Schwammniere
Primärschlüssel
Spät beginnende Form der Nephronophthise
93589Primärschlüssel
UMOD-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
88950Primärschlüssel
Senior-Boichis-Syndrom
84081Zwei Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Senior-Loken-Syndrom
3156Kreuz / Stern
Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
220497Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

2666
Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndromhistorisch
1309
MarkschwammniereCacchi-Ricci-Krankheit · MSK
655
Nephronophthise
93591
Nephronophthise, infantile FormSubtypAutosomal-rezessive infantile NPHP · Autosomal-rezessive infantile Nephronophthise
93592
Nephronophthise, juvenile FormSubtyp
93589
Nephronophthise, spät beginnende FormSubtyp
88949
Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierteSubtypADTKD-MUC1 · MCKD1 · +3
88950
Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierteSubtypADTKD-UMOD · MCKD2 · +4
34149
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominanteADTKD · MCKD · +2
84081
Senior-Boichis-SyndromBoichis-Krankheit · Nephronophthise-hepatische Fibrose-Syndrom
3156
Senior-Loken-SyndromNephronophthise mit Retinadystrophie · SLSN · +1

Änderungen

2010Bestand
Medulläre Zystenniere

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte