Q61.4 Nierendysplasie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAUrogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Multizystisch: Nierendysplasie

Multizystisch: Nieren (entwicklungsbedingt)

Multizystisch: Nierenkrankheit

Multizystisch: Renale Dysplasie

Exklusive:

Polyzystische Nierenkrankheit Q61.1-Q61.3

Alphabetisches Verzeichnis7

Entwicklungsbedingte multizystische Nieren
Primärschlüssel
Multizystische Nierendysplasie
1851Primärschlüssel
Multizystische Nierenkrankheit
Primärschlüssel
Multizystische renale Dysplasie [Potter Typ II]
1851Primärschlüssel
Nierendysplasie
93108Primärschlüssel
Renale Dysplasie
93108Primärschlüssel
Multizystische renale Dysplasie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

93108
NierendysplasieRenale Dysplasie
1851
Nierendysplasie, multizystischeMCDK · Multizystische renale Dysplasie · +1

Änderungen

2010Bestand
Nierendysplasie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte