Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAUrogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Polyzystische Niere, infantiler Typ

Diagnosehäufigkeit

29 Fälle · 52 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 24 % Urologie’23

Rang 5326 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 35, der Frauen ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr73424 %11,9
1 bis unter 5 Jahre41314 %2,3
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre32110 %3,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1103,4 %2,0
35 bis unter 40 Jahre1013,4 %16,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1013,4 %8,0
50 bis unter 55 Jahre2026,9 %2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre2116,9 %24,5
65 bis unter 70 Jahre75224 %12,3
70 bis unter 75 Jahre1103,4 %7,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

836 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Urologie, hat 24 %

  • Urologie24 %204
  • Innere Medizin18 %153
  • Chirurgie16 %130
  • Pädiatrie15 %124
  • Nephrologie7,3 %61
  • Übrige 14 Abteilungen20 %164
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe5,3 %44
  • Kinderchirurgie5,1 %43
  • Neonatologie3,6 %30
  • Geburtshilfe1,3 %11
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %11
  • Gastroenterologie0,84 %7
  • Gefäßchirurgie0,60 %5
  • Intensivmedizin0,60 %5
  • Kardiologie0,36 %3
  • Endokrinologie0,12 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Neurochirurgie0,12 %1
  • Neurologie0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
731Primärschlüssel
Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
731Primärschlüssel
Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
731Primärschlüssel
Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
Primärschlüssel
Polyzystische Niere, infantiler Typ
Primärschlüssel
Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
Primärschlüssel
Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

731
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessiveARPKD · Nierenkrankheit, polyzystische, infantile Form · +1

Änderungen

2010Bestand
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte