ICD-10-GM 2023

Q00-Q99Q60-Q64Q61.-Q61.1

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q61.1Polyzystische Niere, autosomal-rezessivCCL:34ChronischeMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAUrogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten
Inklusive:

Polyzystische Niere, infantiler Typ

Alphabetisches Verzeichnis
119768ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
9058Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119906Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119911Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
101137Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
124867Polyzystische Niere, infantiler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
97131Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
116577Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1