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Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Exklusive:

Angeborene Hydrozele P83.5

Hypospadie Q54.-

Subkodes9

Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodensmännlich
Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotumsmännlich
Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotumsmännlich
Q55.3 Atresie des Ductus deferensmännlich
Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostatamännlich
Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penismännlich
Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penismännlich
Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorganemännlich
Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnetmännlich

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte