Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.

Alphabetisches Verzeichnis14

Männliche Mikrogenitalien
Primärschlüssel
Hodenreifungsstörung
Primärschlüssel
Kongenitale Adhäsion des Penis mit dem Skrotum
Primärschlüssel
Agenesie der männlichen Genitalorgane
Primärschlüssel
Akzessorische männliche Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der männlichen Urogenitalorgane
Primärschlüssel
Hypoplasie der männlichen Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Atresie der äußeren männlichen Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Atresie der inneren männlichen Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Persistenz des Sinus urogenitalis beim Mann
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der männlichen Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der männlichen Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Angeborene ungenügende Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane
Primärschlüssel
Penoskrotale Transposition
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte