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Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen im Magen-Darm-Trakt, Andere angeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems (< 6 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorische Leber

Alagille-Syndrom

Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.

Angeboren: Fehlen der Leber

Angeboren: Hepatomegalie

Alphabetisches Verzeichnis38

Akzessorische Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Syndrom
Primär†:Q44.7
52Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261619Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Primär†:Q44.7
261600Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
261600Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261629Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom
Primär†:Q44.7
52Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261619Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
261600Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261629Primärschlüssel
Angeborene Hepatomegalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Leberanomalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Leberdeformität
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Leberfehlbildung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Lebervergrößerung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
▸ noch 22 Einträge
Anomale Lappenbildung der Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie
Primär†:Q44.7
52Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261619Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
261600Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261629Primärschlüssel
Doppelte Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261619Primärschlüssel
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
261600Primärschlüssel
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
261629Primärschlüssel
Kongenitale Hepatomegalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Leberhyperplasie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Leberzyste
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Konnatale Hepatomegalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Konnatale Leberhypertrophie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberagenesie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberdystopie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberhypoplasie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Lebermissbildung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberverformung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Nebenleber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Riedel-Leberlappen
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

52
Alagille-SyndromAlagille-Watson-Syndrom · Dysplasie, arteriohepatische · +1
261619
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-PunktmutationenSubtypAlagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen · Dysplasie, arteriohepatische, durch JAG1-Gen-Punktmutationen · +1
261600
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12SubtypAlagille-Syndrom durch Del(20)(p12) · Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12 · +3
261629
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-PunktmutationenSubtypAlagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen · Dysplasie, arteriohepatische, durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte