ICD-10-GM 2020

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q44.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der LeberChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen im Magen-Darm-Trakt, Andere angeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems (< 6 Jahre)

Inklusive:

Akzessorische Leber

Alagille-Syndrom

Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.

Angeboren: Fehlen der Leber

Angeboren: Hepatomegalie

Alphabetisches Verzeichnis

66823

Primär†:Q44.7

Akzessorische LeberPrimärschlüssel

66823Akzessorische Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

16038

Primär†:Q44.7

Alagille-SyndromPrimärschlüssel

16038Alagille-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118459

Primär†:Q44.7

Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118459Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118458

Primär†:Q44.7

Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12Primärschlüssel

118458Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118292

Primär†:Q44.7

Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118292Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118497

Primär†:Q44.7

Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118497Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

125746

Primär†:Q44.7

Alagille-Watson-SyndromPrimärschlüssel

125746Alagille-Watson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118496

Primär†:Q44.7

Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118496Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118293

Primär†:Q44.7

Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118293Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118476

Primär†:Q44.7

Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118476Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

87444

Primär†:Q44.7

Angeborene HepatomegaliePrimärschlüssel

87444Angeborene Hepatomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

67203

Primär†:Q44.7

Angeborene LeberanomaliePrimärschlüssel

67203Angeborene Leberanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

69349

Primär†:Q44.7

Angeborene LeberdeformitätPrimärschlüssel

69349Angeborene Leberdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

87456

Primär†:Q44.7

Angeborene LeberfehlbildungPrimärschlüssel

87456Angeborene Leberfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

15794

Primär†:Q44.7

Angeborene LebervergrößerungPrimärschlüssel

15794Angeborene Lebervergrößerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

71047

Primär†:Q44.7

Angeborenes Fehlen der LeberPrimärschlüssel

71047Angeborenes Fehlen der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

76158

Primär†:Q44.7

Anomale Lappenbildung der LeberPrimärschlüssel

76158Anomale Lappenbildung der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118806

Primär†:Q44.7

Arteriohepatische DysplasiePrimärschlüssel

118806Arteriohepatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118320

Primär†:Q44.7

Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118320Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118294

Primär†:Q44.7

Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118294Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118321

Primär†:Q44.7

Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118321Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

70196

Primär†:Q44.7

Doppelte LeberPrimärschlüssel

70196Doppelte Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118517

Primär†:Q44.7

Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118517Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118477

Primär†:Q44.7

Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12Primärschlüssel

118477Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

118518

Primär†:Q44.7

Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel

118518Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

72554

Primär†:Q44.7

Kongenitale HepatomegaliePrimärschlüssel

72554Kongenitale Hepatomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

96033

Primär†:Q44.7

Kongenitale Lageanomalie der LeberPrimärschlüssel

96033Kongenitale Lageanomalie der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

72970

Primär†:Q44.7

Kongenitale LeberhyperplasiePrimärschlüssel

72970Kongenitale Leberhyperplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

97390

Primär†:Q44.7

Kongenitale LeberzystePrimärschlüssel

97390Kongenitale Leberzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

15792

Primär†:Q44.7

Konnatale HepatomegaliePrimärschlüssel

15792Konnatale Hepatomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

15793

Primär†:Q44.7

Konnatale LeberhypertrophiePrimärschlüssel

15793Konnatale Leberhypertrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

18650

Primär†:Q44.7

LeberagenesiePrimärschlüssel

18650Leberagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

19489

Primär†:Q44.7

LeberdystopiePrimärschlüssel

19489Leberdystopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

73420

Primär†:Q44.7

LeberhypoplasiePrimärschlüssel

73420Leberhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

18690

Primär†:Q44.7

LebermissbildungPrimärschlüssel

18690Lebermissbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

82429

Primär†:Q44.7

LeberverformungPrimärschlüssel

82429Leberverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

19488

Primär†:Q44.7

NebenleberPrimärschlüssel

19488Nebenleber

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

73555

Primär†:Q44.7

Riedel-LeberlappenPrimärschlüssel

73555Riedel-Leberlappen

PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7