Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q28.-FoKA: Konsens

Nachuntersuchung nach Coiling eines angeborenen Aneurysmas der intrakraniellen A. carotis interna vor dem Ophthalmicaabgang. Angiografie mit Nachweis einer minimalen Reperfusion am Aneurysmahals. Was ist die Hauptdiagnose, Z09.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis15

Angeborenes Fehlen einer Hirnarterie
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen einer Hirnvene
Primärschlüssel
Familiäres kavernöses Hämangiom des Gehirns
221061Primärschlüssel
Familiäres Kavernom des Zentralnervensystems
221061Primärschlüssel
Familiäres zerebrales Kavernom
221061Primärschlüssel
Gehirnarterienatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Gehirnarterienhypoplasie
Primärschlüssel
Gehirnvenenhypoplasie
Primärschlüssel
Hereditäre zerebrale kavernöse Fehlbildung
221061Primärschlüssel
Hereditäres kavernöses Angiom
221061Primärschlüssel
Hereditäres zerebrales Kavernom
221061Primärschlüssel
Hirnarterienagenesie
Primärschlüssel
Hirnvenenagenesie
Primärschlüssel
Kongenitale Striktur einer Hirnarterie
Primärschlüssel
Zerebrale Gefäßatresie a.n.k.
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

221061
Familiäre zerebrale kavernöse FehlbildungFamiliäre zerebrale kavernöse Malformation · Familiäres zerebrales Kavernom · +4

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte