DRGSystemDeutschland

Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aberrierende A. pulmonalis

Agenesie A. pulmonalis, angeboren

Aneurysma A. pulmonalis, angeboren

Anomalie A. pulmonalis, angeboren

Hypoplasie A. pulmonalis, angeboren

Pulmonales arteriovenöses Aneurysma

Alphabetisches Verzeichnis21

Aberrierende Arteria pulmonalis
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Abnormaler Abgang der Pulmonalarterie
Primär†:Q25.7
1138Primärschlüssel
Agenesie der Arteria pulmonalis
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Angeborene Anomalie der Arteria pulmonalis
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Angeborene Hypoplasie der Arteria pulmonalis
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Angeborene Pulmonalarterienabnormität
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Angeborene Verbindung zwischen Pulmonalarterie und Pulmonalvene
Primär†:Q25.7
2038Primärschlüssel
Angeborenes Aneurysma der Arteria pulmonalis
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Pulmonalarterie
Primär†:Q25.7
980Primärschlüssel
Anomalie des Abganges der Arteria pulmonalis
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Pulmonalarterie
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Kongenitale pulmonale arteriovenöse Fistel
Primär†:Q25.7
2038Primärschlüssel
Kongenitaler arteriovenöser pulmonaler Shunt
Primär†:Q25.7
2038Primärschlüssel
Kongenitales Pulmonalarterienaneurysma
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Lungenarterienhypoplasie
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
Primär†:Q25.7
99049Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Pulmonalarterie, der Aorta entstammend
Primär†:Q25.7
99050Primärschlüssel
Pulmonalarterienagenesie
Primär†:Q25.7
980Primärschlüssel
Pulmonalarterienanomalie
Primär†:Q25.7
Primärschlüssel
Pulmonalarterienhypoplasie
Primär†:Q25.7
99083Primärschlüssel
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
Primär†:Q25.7
2038Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

2038
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonalePAVM · Pulmonale arteriovenöse Malformationen
980
Fehlen der PulmonalarterieEinseitiges Fehlen der Pulmonalarterie · Pulmonalarterienagenesie, unilaterale · +2
1138
Pulmonalarterie, abnormaler UrsprungGruppe
99049
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
99050
Pulmonalarterie, der Aorta entstammendAbnormaler Ursprung der rechten oder linken Pulmonalarterie aus der Aorta · Hemitruncus arteriosus · +1
99083
PulmonalarterienhypoplasiePulmonalarterienhypoplasie, unilaterale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte