Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)

Angeboren: Aneurysma Aorta

Angeboren: Dilatation Aorta

Aplasie Aorta

Fehlen Aorta

Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta]

Hypoplasie der Aorta

Persistenz: Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens

Persistenz: rechter Aortenbogen

Exklusive:

Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom Q23.4

Alphabetisches Verzeichnis40

Akzessorischer Aortenbogen
Primärschlüssel
Aneurysma des Sinus Valsalvae
1054Primärschlüssel
Angeborene Aortendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Aortendilatation
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Aortenbogens
Primärschlüssel
Angeborenes Aneurysma des Sinus aortae
Primärschlüssel
Angeborenes Aortenaneurysma
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Aorta
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Aortenbogens
Primärschlüssel
Anomalie der Aorta ascendens
98725Primärschlüssel
Anomalie des Aortengefäßrings
Primärschlüssel
Anomalie des Sinus Valsalvae
Primärschlüssel
Aortenagenesie
Primärschlüssel
Aortenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Aortenaplasie
Primärschlüssel
Aortenbogenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
▸ noch 24 Einträge
Aortenbogen-Defekt
1132Primärschlüssel
Aortenbogen-Syndrom
99079Primärschlüssel
Aortenbogenunterbrechung
2299Primärschlüssel
Aortenfehlbildung
98718Primärschlüssel
Aortenhypoplasie
Primärschlüssel
Aortenverlagerung
Primärschlüssel
Deformität des Sinus Valsalvae
Primärschlüssel
Doppelter Aortenbogen
Primärschlüssel
Gefäßring der Aorta
Primärschlüssel
Kommerell-Divertikel
99077Primärschlüssel
Kongenitale Aortentorsion
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Aorta
Primärschlüssel
Neuhauser-Anomalie
99078Primärschlüssel
Persistenz des rechten Aortenbogens
Primärschlüssel
Persistierende Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
Primärschlüssel
Persistierende linke Aortenwurzel mit rechtem Aortenbogen
Primärschlüssel
Persistierender doppelter Aortenbogen
Primärschlüssel
Persistierender fünfter Aortenbogen
99076Primärschlüssel
Persistierender rechter Aortenbogen
Primärschlüssel
Pseudotruncus arteriosus communis
Primärschlüssel
Rechter Aortenbogen
99081Primärschlüssel
Reitende Aorta
Primärschlüssel
Rupturiertes Aneurysma des Sinus Valsalvae
Primärschlüssel
Zervikaler Aortenbogen
99079Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

98725
Aorta ascendens, Anomalie derGruppe
1132
Aortenbogen-DefekteGruppe
99076
Aortenbogen, fünfter persistierender
99081
Aortenbogen, rechter
99079
Aortenbogen, zervikaler
2299
Aortenbogenunterbrechung
98718
AortenfehlbildungGruppe
99077
Kommerell-Divertikel
99078
Neuhauser-Anomalie
1054
Sinus-Valsalva-AneurysmaSOVA · SVA

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte